Вторичный генез это что


Очаговое поражение легких вторичного генеза

Уважаемый доктор! Обращаюсь к Вам со следующим вопросом: Моей маме 2,5года назад удалили правую грудь, 3стадия, переходящяя в 4. Сегодня по результатам КТ легких, заключение: множественные очаговые поражения легких вторичного характера.

Из описания: патологический очаг тела 8ого груд.позвонка 21мм смешанной стр-ры, с обеих сторон мономорфные очаги от 2 до 7,5мм, бугристые контуры, выпот в умеренном кол-ве в прав.лег. Заключение КТ печени: множественное очаговое поражение вторичного хар-ра. Описание: в паренхиме правой доли многоузловое гиподенсивное образование 48/58/58 мм, имеет неоднородную стр-ру, кальцинат центральных отделов, в паренхиме образования аналогичные меньших размеров от 6-14мм на границе правой и левой долей. Онколог сказал, что это пролжение вашей болезни и рекомендовал химиотерапию. Сколько она его не пытала, ничего больше он не сказал. А я сомневаюсь и очень хотела бы знать всю серьёзность ситуации, почему-то мне кажется что это метастазы и всё очень плохо, прото врач не хотел ей договаривать всё. Подскажите, пожалуйста, это метастазы или же что-то другое и поддается ли это химиотерапии ?

Очаговые образования в легких представляют собой уплотнения тканей, причиной которого могут выступать различные недуги. Причем для установки точного диагноза осмотра врача и рентгенографии оказывается недостаточно. Окончательный вывод можно сделать только на основе специфических методов обследования, подразумевающих сдачу анализа крови, мокроты, пункцию тканей.

Важно: мнение о том, что причиной множественного очагового поражения легких может выступать только туберкулез – является ошибочным.

Речь может идти о:

злокачественных новообразованиях; пневмонии; нарушениях обмена жидкости в дыхательной системе.

Поэтому постановке диагноза должно предшествовать тщательное обследование пациента. Даже если врач уверен, что у человека очаговая пневмония, произвести анализ мокроты необходимо. Это позволит выявить патоген, что стал причиной развития недуга.

Сейчас некоторые пациенты отказываются от сдачи некоторых специфических анализов. Причиной этого может быть нежелание или отсутствие возможности посетить клинику из-за ее удаленности от места проживания, отсутствие средств. Если этого не сделать, то присутствует большая вероятность, что очаговая пневмония перейдет в хроническую форму.

Сейчас очаговые образования в легких делят на несколько категорий исходя из их количества:

Многие наши читатели для лечения кашля и улучшения состояния при бронхите, пневмонии, бронхиальной астме, туберкулезе активно применяют

Монастырский сбор отца Георгия

. В его состав входят 16 лекарственных растений, которые обладают крайне высокой эффективностью в лечении хронического КАШЛЯ, бронхита и кашля спровоцированного курением.


Одиночные. Единичные – до 6 штук. Множественные – синдром диссеминации.

Присутствует разница между международно принятым определением того, что такое очаги в легких, и тем, что принято в нашей стране. За рубежом под данным термином понимают наличие участков уплотнения в легких округлой формы и диаметром не более 3 см. Отечественная практика ограничивает размер 1 см, а остальные образования относит к инфильтратам, туберкуломам.

Важно: компьютерный осмотр, в частности томография, позволят с высокой точностью определить размер и форму поражения легочной ткани. Однако необходимо понимать, что и у этого метода обследования есть свой порог погрешности.

Фактически, очаговое образование в легком представляет собой дегенеративное изменение легочной ткани или скапливание в ней жидкости (мокроты, крови). Правильная характеристика одиночных очагов легких (ООЛ) – это одна из важнейших проблем современной медицины.

Важность задачи заключается в том, что 60-70% из вылеченных, но потом вновь появившихся таких образований, – злокачественные опухоли. Среди общего количества выявленных ООЛ при прохождении МРТ, КТ или рентгенографии их часть составляет менее 50%.

Важную роль здесь играет то, как характеризуются очаги в легких на КТ. С помощью этого вида обследования, основываясь на характерных симптомах, врач может выдвигать предположения о наличии таких серьезных заболеваний, как туберкулез или злокачественные новообразования.

Однако для уточнения диагноза необходимо сдать дополнительные анализы. Аппаратного обследования для выдачи медицинского заключения недостаточно. До сих пор повседневная клиническая практика не имеет единого алгоритма проведения дифференциальной диагностики для всех возможных ситуаций. Поэтому врач каждый случай рассматривает в отдельности.

Отзыв нашей читательницы — Натальи Анисимовой


Недавно я прочитала статью, в которой рассказывается о средстве Intoxic для вывода ПАРАЗИТОВ из организма человека. При помощи данного препарата можно НАВСЕГДА избавиться от простудных заболеваний, проблем с органами дыхания, хронической усталости, мигреней, стрессов, постоянной раздражительности, патологий ЖКТ и многих других проблем.

Я не привыкла доверять всякой информации, но решила проверить и заказала упаковку. Изменения я заметила уже через неделю: из меня начали буквально вылетать глисты. Я ощутила прилив сил, я перестала кашлять, меня отпустили постоянные головные боли, а через 2 недели пропали совсем. Я чувствую как мой организм восстанавливается после изнурительного истощения паразитами. Попробуйте и вы, а если кому интересно, то ниже ссылка на статью.

Туберкулез или воспаление легких? Что может помешать, при современном уровне медицины, произвести точную диагностику аппаратным методом? Ответ прост – несовершенство оборудования.

На самом деле, при прохождении флюорографии или рентгенографии сложно выявить ООЛ, размер которого меньше 1 см. Интерпозиция анатомических структур может сделать практически невидимыми и более крупные очаги.

Поэтому большинство врачей советует пациентам отдать предпочтение компьютерной томографии, которая дает возможность рассмотреть ткани в разрезе и под любым углом. Это полностью устраняет вероятность того, что поражение будет закрыто сердечной тенью, ребрами или корнями легких. То есть рассмотреть всю картину в целом и без вероятности фатальной ошибки рентгенография и флюорография попросту не может.

Следует учитывать, что компьютерная томография позволяет выявить не только ООЛ, но и другие виды патологий, такие как эмфиземы, пневмонии. Однако и у этого метода обследования есть свои слабые места. Даже при прохождении компьютерной томографии могут быть пропущены очаговые образования.

Это имеет следующие объяснения низкой чувствительности аппарата:

Патология находится в центральной зоне – 61%. Размер до 0,5 см – 72%. Маленькая плотность тканей – 65%.

Установлено, что при первичном скрининговом КТ вероятность пропустить патологическое изменение тканей, размер которого не превышает 5 мм, составляет около 50%.

Если же диаметр очага более 1 см, то чувствительность аппарата составляет более 95%. Для увеличения точности получаемых данных используют дополнительное программное обеспечение для получения 3D-изображения, объемного рендеринга и проекций максимальных интенсивностей.

Источник: Ольга Сергеевна

Ну и замечательно, что гемангиомы.

Может все же такой гепатит необычный попался.

ПО большому счету эти инфекции никак не лечатся, так как противовирусные препараты обладают сомнительной эффективностью при высокой токсичности. ИНогда неплохой эффект дает гомеопатия.

в принципе, есть вариант хронической инфекции при ВЭБ, который протекает с повышениями температуру, периодическим увеличением лимфоузлов, слабостью и т.д. иногда возможно и поражение печени, селезенки (обычно при ослабленном иммунитете)

В таком раскладе имеет смысл сделать хотя бы УЗИ (желательно с допплерографией) увеличенных лимфатических узлов. Если будут с нарушением структуры, то надо забирать один из лимфоузлов для гистологического исследования.

вторичный генез — это обычно имеются ввиду метастазы, но обычно это очаговые изменения, или сливающиеся очаги. что имели ввиду под диффузными — трудно понять, диффузные изменения — это гепатит, цирроз обычно

Войти с помощью:

Войти с помощью:

Информация, опубликованная на сайте, предназначена только для ознакомления. Описанные методы диагностики, лечения, рецепты народной медицины и т.д. самостоятельно использовать не рекомендуется. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Источник: который чаще всего поражается вторичной онкологией – это легкие. Метастазы в легких занимают второе место среди вторичных онкологических заболеваний после печени. В 35% случаев первичный рак дает метастазы именно в легочные структуры.

Есть два пути распространения метастазов в легкие от первичного очага – гематогенный (через кровь) и лимфогенный (через лимфу). Такое местонахождение метастазов носит опасный для жизни характер, так как выявляются они в большинстве случаев на последних стадиях онкологии.

Очаги раковой опухоли содержат большое количество аномальных клеток. Соединяясь с кровью и лимфой, раковые клетки распространяются в соседние органы. Там они начинают активно делиться, образуя вторичный очаг онкологического заболевания – метастаз.

Метастазы в легкие могут распространяться практически от любого ракового заболевания.

Наиболее часто встречаются при таких первичных онкозаболеваниях, как:

  • Меланома кожи;
  • Опухоль молочной железы;
  • Рак кишечника;
  • Рак желудка;
  • Рак печени;
  • Рак почки;
  • Опухоль мочевого пузыря.

Сокращенное название метастазов – MTC (MTS – от лат. «metastasis»).

Какие могут быть метастазы в легких?

Вторичные очаги могут встречаться как в левом, так и в правом легком. Легочные метастазы подразделяют по признакам на такие группы, как:

  1. Односторонние и двухсторонние;
  2. Крупные и мелкие;
  3. Солитарный (единичный) и множественные;
  4. Очаговые и инфильтративные;
  5. Узловые метастазы;
  6. В виде тканевых тяжей.

При появлении SUSP-подозрения на вторичную онкологию следует пройти обследование.

На ранних стадиях метастазы в легких никак себя не проявляют, болезнь протекает бессимптомно. Распадаясь, клетки раковой опухоли выделяют токсичные вещества, отравляющие организм. Больной обращается за медицинской помощью чаще на последней, терминальной стадии рака.

Наличие вторичных очагов онкологии в легких сопровождается следующими симптомами:

  • Частая одышка, появляющаяся не только во время физической нагрузки, но и в состоянии покоя;
  • Регулярный сухой кашель, переходящий во влажный, который можно спутать с другим заболеванием;
  • Мокрота с примесью крови;
  • Боль в грудной клетке, которая не проходит даже с приемом обезболивающих средств. Уменьшить болевой синдром способны лишь наркотические препараты;
  • Отек лица и верхних конечностей при локализации вторичного очага в правом легком, головные боли.

Метастазы в легком можно определить при помощи рентгенографии. Вторичные очаги онкологии на рентгеновских снимках представляются в узловой, смешанной и диффузной форме.

Узловые метастазы проявляются в единичной или множественной форме. Единичные, или солитарные образования, выглядят как округлые узелки, напоминающие первичный очаг онкологии. Чаще всего формируются они в базальной ткани.

Если вторичный генез носит псевдопневманическую форму, то на рентгене он отображается в виде тонких линейных образований.

При метастазировании в плевру на рентгеновских снимках видны крупные бугристые образования, в результате прогрессирования которых ухудшается состояние онкобольного и развивается легочная недостаточность.

Продолжительность жизни при метастазировании легких зависит от того, как быстро выявлен вторичный рак.

При выявлении у себя хотя бы одного из вышеперечисленных симптомов следует незамедлительно обратиться к врачу и пройти обследование. В медицинской практике бывали случаи обнаружения легочных метастазов задолго до момента выявления первичного очага опухоли.

Прогрессирование вторичной опухоли вызывает интоксикацию организма в целом. Чтобы выявить у себя наличие метастазов, следует знать, как проявляются симптомы заболевания. Первыми признаками прогрессирования вторичного рака в легких являются:

  • Снижение аппетита и как следствие массы тела;
  • Общее недомогание, быстрая утомляемость и снижение работоспособности;
  • Повышение температуры тела, приобретающее хронический характер;
  • Сухой кашель при метастазах становится постоянным.

Вышеперечисленные признаки могут указывать и на первичный рак легкого. Это довольно опасное заболевание чаще наблюдается у курильщиков. Метастазы при мелкоклеточном раке легкого распространяются стремительно, быстро растут и при несвоевременном их выявлении прогнозы для пациента будут печальными. Первичный рак легкого лечат при помощи химиотерапии. Если провести процедуру своевременно, появляется шанс вылечить онкологию полностью. Но такая форма заболевания обычно выявляется на последних стадиях, когда вылечить ее уже невозможно. Принимая сильные анальгетики, можно прожить от четырех месяцев до года.

Встречаются такие формы первичного рака легкого, которые прогрессируют не так стремительно, как мелкоклеточный рак. Это плоскоклеточный, крупноклеточный рак и аденокарцинома. Эти формы рака лечатся оперативным путем. При своевременном проведении операции, прогноз на выздоровление будет хороший. Если пошли метастазы в другие органы, то пациента ожидает смертельный исход.

Для выявления наличия вторичного генеза в легком применяются следующие методы диагностирования:

  1. Рентгенография – исследует структуру тканей легких, выявляет затемнения, месторасположение метастаза и его размеры. Для этого делается два снимка – спереди и сбоку. На снимках множественные метастазы представляются в виде округлых узелков;
  2. Компьютерная томография – служит дополнением рентгенографии. На КТ видны области, где локализуются метастатические опухоли, каковы их размеры и форма. С помощью КТ выявляют секундарные изменения в легких;
  3. Магнитно-резонансная томография – назначается людям, ранее подвергавшимся облучению, а также детям. Такое исследование позволяет выявить вторичные новообразования, размеры которых едва достигают 0,3 мм.

Методы лечения вторичных очагов онкологии в легких

Чем лечить вторичный рак легкого?

В современной медицине для лечения метастазов в легких применяются следующие методы:

  • Хирургическое вмешательство – производится удаление пораженного участка. Такой метод лечения эффективен лишь в случае, если имеется одиночное очаговое поражение, поэтому его применяют достаточно редко;
  • Химиотерапия – служит дополнением к другим методам лечения. Продолжительность курса химиотерапии зависит от основного метода лечения и самочувствия больного. В медицинской практике химиотерапию применяют совместно с лучевой терапией. Для поднятия уровня лейкоцитов в крови после процедуры назначается дексаметазон;
  • Лучевая терапия – позволяет замедлить активный рост раковых клеток и уменьшает боли. Облучение производится в стационарных условиях дистанционным способом;
  • Гормональная терапия – применяется при наличии гормоночувствительного первичного очага в предстательной или молочной железах. Служит дополнением к основной терапии;
  • Радиохирургия – процедура позволяет посредством кибер-ножа (пучка лучей) удалять труднодоступные опухоли.

Инвалидность при раке легкого оформляется в случае удаления одной доли.

Лечение вторичной онкологии в легком можно производить и народными методами. Самым распространенным народным средством является чистотел. Необходимо столовую ложку высушенной травы залить кипятком и настаивать в термосе около полутора часа. Затем настой процедить и принимать его дважды в день по две столовые ложки до еды.

В заключение можно сказать, что встречаются различные формы поражения легких онкологией. Это и первичный рак, и метастазы, перешедшие из других очагов. Болезнь может протекать бессимптомно, а это означает, что больной может обратиться за помощью тогда, когда лечение уже не даст нужного результата.

Прогноз на выживаемость зависит от стадии заболевания, вида, формы и местоположения опухолей.

Уважаемые читатели! Если Вы или ваши близкие столкнулись с такой бедой, как онкология и Вам есть, что рассказать (история лечения, выздоровления или предложение), просим писать об этом на наш электронный адрес

Источник: иммунгистохим иссл экспресс

Инфильтрующая карцинома 3 ст.незрелости

Рецепторы прогестерона -14%

Ки 67 цлоне МИБ-1-71%

П 53 цлонеДО-7- 56%

ЦД34 цлонеQБ Енд 10- умеренн

Опух. клетки явл. слабо экстроген и прогестерон позитив.Пролиферативный потенциал клеток высок.Отмеч. сверхэкспрессия Р53, васкуоляризация умеренная.

Циклофосфан 600ед 3 раза

метатрексан ва 35 3р

фторулацил 500 3р

Принимала 3,5 года аромазин-2 года, остальные 1,5-тамоксифен.

В средостении визуализ.конгломератыувелич. лиф. узлов ретростен 5,7*3,4, параартоар 1,9*1,2, паратрахеальные 3,1*1,6,бифукацион-3,6*2,3см

в теле и рукоятке грудины в телах и поперечных отростках Тх10 Тх11 Тх12 позвонков опред множеств очаги остеолитической и остеобластической деструкции. В крыле и теле левой повздошной кости опред множест очаги остеолистич деструкции с наличием выраж мягкотканного компонента. В телах Тх2 и Л3 позвонков опред гемангиомы размерами 1,9*1,1 и 2,1*1,5.

Заключение Очаговые изменения в легких с обеих сторон неясного генеза, вторичный генез? Выраженная медиастинальная лимфаденопатия и множественные очаговые изменения в костных структурах. вероятно вторичный генез. Печень, почки, пожделудочная в норме. Лимфатич. узлы в брюной и забрюш. пространстве не увеличены.

В онкологии сказали химию делать нельзя ,т.к. сердце слабое.Выписали обезболиваающие и все.

В данные момент аппетита нет,но старается есть,слабость, ходит плохо.

Давление 110/80, обычное 145/90.Пульс 80 . Температура 36,8

2. Вес, сознание, физическая активность, сопутствующие заболевания, аллергические реакции, давление, пульс.

3. Где болит, куда отдает? Характер боли (давит, ноет, жжёт или др.).

4. Что, кроме боли, беспокоит (одышка, запоры, нарушение мочеиспускания или др.)? Все жалобы подробно.

5. Название обезболивающего препарата, его разовая дозировка, на сколько % и на сколько времени уменьшает боль?

6. Какие препараты получает вообще (название, дозировка, эффект)?

1. Все последние методы исследования (клинический и биохимический анализ крови, общий анализ мочи, УЗИ, рентгенография органов грудной клетки, ЭКГ).

Кровь :Биохим. анализ: мочевина 3,8 ммоль/л,общ. белок 76г/л, общ билирубин 19,2мкм/л, непр 12 мкм/л, сахар крови 5,8 ммоль/л,кальций 2.12ммоль.

Кровь общ анализ- эритр 4,28т/л, гемоглобин 118г/л.лейк6,8г/л,п3,с 66,э 2,м 6,л23,СОЭ-35мм/час

В С2 в верхней доле прав. легк и в С3 верх. доле лев легк субпреврально определяются очаги уплотнения легочной ткани до 0,5-0,9 см в д. В С5 средней доле прав. легкого и в язычковых сегментах-фиброз.Корни легких структурны не расш.Плевральные полости-свободн.

В средостении визуализ.конгломератыувелич. лиф. узлов ретростен 5,7*3,4, параартоар 1,9*1,2, паратрахеальные 3,1*1,6,бифукацион-3,6*2,3см

в теле и рукоятке грудины в телах и поперечных отростках Тх10 Тх11 Тх12 позвонков опред множеств очаги остеолитической и остеобластической деструкции. В крыле и теле левой повздошной кости опред множест очаги остеолистич деструкции с наличием выраж мягкотканного компонента. В телах Тх2 и Л3 позвонков опред гемангиомы размерами 1,9*1,1 и 2,1*1,5.

Заключение :Очаговые изменения в легких с обеих сторон неясного генеза, вторичный генез? Выраженная медиастинальная лимфаденопатия и множественные очаговые изменения в костных структурах. вероятно вторичный генез. Печень, почки, пожделудочная в норме. Лимфатич. узлы в брюшной и забрюш. пространстве не увеличены.

УЗИ матки и яичников- ничего не обнаружено

2. Вес, сознание, физическая активность, сопутствующие заболевания, аллергические реакции, давление, пульс.

Результат иммунгистохим иссл экспресс

Инфильтрующая карцинома 3 ст.незрелости

Рецепторы прогестерона -14%

Ки 67 цлоне МИБ-1-71%

П 53 цлонеДО-7- 56%

ЦД34 цлонеQБ Енд 10- умеренн

Опух. клетки явл. слабо экстроген и прогестерон позитив.Пролиферативный потенциал клеток высок.Отмеч. сверхэкспрессия Р53, васкуоляризация умеренная.

2007г- ИБС острый инфаркт миокарда.

В данный момент обнаружили при гастроскопии-ФГДС- рубцовая деформация луковицы 12п кишки. эррозивный бульбит.

давление 140/80, пульс 85

3. Где болит, куда отдает? Характер боли (давит, ноет, жжёт или др.).

Одышка, кашель с выделением мороты белого прозрачного цвета, запоры , после приема слабительного-понос , мочеиспускание-нормально

5. Название обезболивающего препарата, его разовая дозировка, на сколько % и на сколько времени уменьшает боль?

паллиативныц анальгезирующий курс ТГТ на кости таза слева, мякготканный компонент РОД 4ГРСОД 24Гр, на фоне сопроводительной терапии, курса бисфосфонатотерапии, Лечение перенесла относительно удовлетворительно, с незначительной положительной динамикой-уменьшение болей в костях слева.

выписали после 6 облучений на таз, по причине эррозивого бульбита в 12 п кишке, сказали вылечите эрозию, потом приходите на лучевую на позвоночник

1. Т.к. каким образом можно в данной ситуации лечить легкие и увеличенные спаянные лимфоузлы средостения? Облучение? Химиотерапия?Или есть специальные препараты, которые «замораживают» на какое -то время образования?

3. Какие обезболивающие возможны в данном случае, кроме наркотиков, т.к. слышала, что у них очень тяжелый побочный эффект?

Также продолжать лечение бифосфонатами.

2. Не написали про сопутствующие заболевания (язвенная болезнь желудка, сахарный диабет, артериальная гипертония или др.).

3. Про боль подробнее. Всё болит вместе или по очереди? Какая точка болит больше всего? Сколько времени боль продолжается? Постоянная или нет? При движении усиливается или нет?

4. Как часто бывает стул? Одышка в покое или при нагрузке? После чего одышка усиливается? Тошнота постоянная или нет? С чем связана? После чего усиливается? Как спит ночью?

5. От какой болезни делал назначения гастроэнтеролог? От бульбита?

Но пока я вижу другую проблеиу. Почему мама отказывается даже от простых обезболивающих?

1 .Анализ крови я переписала весь, как указан в выписке . Тоже самое Экг.

2.Язвы-нет, сахарного диабета тоже нет. раньше давление было 140/80 , повышалось до 160/80. Сейчас 118/80. при гастроскопии-ФГДС- рубцовая деформация луковицы 12п кишки. эррозивный бульбит.

3.Болит-вся нижняя часть живота, под левым ребром, область поясницы и позвоночника-боль ноющая , болит то слабее то сильнее. При движении усиливается.

4. Стул нерегулярен, последние три дня пьет сенаде.

5.Тошнота постоянная, аппетита нет совсем. Ночью Спит сидя.

6. Гастоэнтеролог назначил препараты , судя по гастроскопии,пить месяц.

По поводу обезболивающих-колю ей дексалгин через день 1 амп на ночь, чтобы спала, этот препарат назначил врач рентгенолог.Помогает -ночь спит хорошо , я так поняла его хватает еще на утро часов до 10, а потом опять ноет живот и поясница.За боли в животе , врач сказала, что это могут быть последствия лучевой , назначила линекс, пьем его уже месяц.Подскажите, правильно ли мы все делаем и что нам делать дальше?

2. Покажите ЭКГ доктору, он скажет какая частота или переделайте ЭКГ.

3. Так боль постоянная?

4. Не ответили на вопрос: как часто бывает стул?

5. На вопросы про одышку не ответили.

6. Дексалгин нельзя более 5 дней.

7. Пока я бы назначил кетонал по 100мг по часам 10-22, омепразол по 20мг утром и на ночь.

3. Боль — то сильнее . то слабее, но постоянная.И болит почему -то сильнее живот .

4. Стул 1 раз в 3 дня

5. Когда разговаривает , начинает покашливать, говорит ,вроде бы как задыхается..

6.Поняла, спасибо. Мы колем дексалгин уже месяц через день.Может из-за него у мамы болит живот, как побочное явление?

Сейчас она лежит только на спине, встает ненадолго, мин. на 3-4, кушает не много , бульон и кашу.Давление 110 на 75, пульс 95.В горле хрипота и першение.Болей пока нет. Моча выделяется 2-3 р в день.Стул 1 раз в 5 дней, слабительные пока не даем.Что нам делать дальше, сидеть сложа руки и ждать конца ?

Куда обратиться с моим заболеванием?

Источник: в печени встречаются в 50 раз чаще первичных опухолей.

Метастатический (вторичный) рак печени встречается в 8—10 раз чаще первичного рака печени.

Метастазы рака в печень чаще всего возникают из желудка, желчных путей, поджелудочной железы, прямой кишки, но также и из других органов, пораженных раком, например, грудной железы, легкого, матки, яичника, почки и простаты. Особенно характерна узловая форма. Число узлов различно, размеры их также колеблются от горошины до мандарина и больше; располагаются они в центре и по поверхности, покрывая печень как бы орехами («каштановая печень») и обезображивая ее. Иногда эти узлы не выпячиваются на поверхности печени, а своей белизной бросаются в глаза на темном фоне при разрезе печени. Вообще узловые формы рака чаще всего бывают вторичные, или метастатические, поэтому при обнаружении узлов в печени необходимо всегда искать первичный процесс, а именно тщательно исследовать желудок (скрытая кровь в кале, желудочный сок), прямую кишку и простату, наконец, произвести детальное рентгенологическое исследование всего желудочно-кишечного тракта. Несмотря на все это, нередко возможны ошибки: в тех случаях, когда предполагался первичный рак печени, на секции находят ничтожный первичный узел в другом органе, не дававший никаких симптомов. Иногда бывает и наоборот: при прижизненном диагностировании вторичного узлового рака на вскрытии оказывается первичный рак с обсеменением органа дочерними узлами. Обычно при метастатическом раке рано появляются признаки обсеменения раковыми метастазами и других органов с развитием асцита вследствие ракового перитонита и поражения лимфатических узлов ворот печени; больные часто не доживают до развития чрезмерно увеличенной печени.

Практически у каждого третьего онкологического больного, независимо от того, где находится первичная опухоль, обнаруживаются метастазы в печени. Основным путем проникновения метастазов является система воротной вены печени, поэтому все злокачественные опухоли, связанные с этой системой, могут быть источниками метастазов. Метастазирование происходит также по лимфатическим путям и по брюшине.

К метастатическим ракам печени принадлежит имеланома печени (melanoma hepatis) раньше называвшаяся неправильно мелано-саркомой. Первичная опухоль возникает из пигментных клеток глаза или кожи. Метастатическая опухоль в печени представляется в виде единичного массивного узла или, чаще, рассеянных узлов, причем печень нередко достигает особенно больших размеров; аспидносерые или почти черные узлы на разрезе и поверхности печени придают ей пестрый вид, как будто печень начинена трюфелями (черные грибы). Мела-нома отличается особенно быстрым течением; правильному распознаванию ее могут способствовать анамнестические указания на удаление глаза или участка кожи (часто за много лет до развития опухоли печени) но поводу пигментной опухоли, а также исследование пунктата узла печени и наличие меланурии—выделение мочи с содержанием пигмента меланина, когда выпущенная светлая моча чернеет при стоянии на воздухе или при прибавлении к ней азотной кислоты.

Диагноз по существу аналогичен диагнозу при первичном раке печени. Так как метастатический рак печени встречается значительно чаще, чем первичный, следует при наличии опухоли где-либо в другом органе ставить диагноз именно метастатического рака печени. Нередко метастазы в печень появляются уже при распознанном первичном раке желудка, почек (гипернефроме), простаты, легких и т. д., и тогда эти узлы в печени имеют преимущественно прогностическое значение, в частности, удерживают от радикальных вмешательств на первично пораженных органах (особенно от оперативного удаления), однако в последнее время иногда находят оправданным и более решительное вмешательство даже при наличии единичных матастазов.

Надо иметь в виду также весьма редкие вторичные саркомы, появляющиеся в качестве метастазов из остеосаркомы или саркомы внутренних органов, сохраняющих в печени структуру первичной опухоли. В противоположность раку первичная саркома развивается чаще в молодом возрасте и у маленьких детей.

Прогноз заболевания зависит, прежде всего, от того, в каком органе возникло злокачественное новообразование: например, при раке легких метастазов бывает намного больше, чем при раке кишечника. Имеет значение также и степень поражения самой печени. Однако большинство онкологов сходятся во мнении, что если злокачественный процесс затронул печень, то независимо от применяемой терапии продолжительность жизни больных в среднем составляет около 1 года.

При далеко зашедшем опухолевом процессе, когда врачи в силу тяжелого состояния больного не могут рекомендовать ему оперативное лечение или химиотерапию, обычно назначают симптоматическое лечение, которое заключается в смягчении симптомов заболевания и улучшении качества жизни.

Традиционно для лечения больных с метастатическим раком печени используется химиотерапия различными лекарственными средствами. За последние 10 лет в арсенале онкологов появились новые препараты и методики, позволяющие воздействовать на опухолевый процесс в печени. Однако пока лечебный эффект их невелик, и ученые продолжают поиск новых препаратов.

Одним из перспективных методов химиотерапии рака печени является химиоэмболизация ее сосудов. Суть метода состоит в том, что противоопухолевый препарат вводится непосредственно в артерию, питающую опухоль. Благодаря направленному воздействию химиопрепарата на опухоль происходит блокирование притока артериальной крови к пораженному участку печени, в результате чего эта область печени отмирает.

Применяется также лазерная терапия, которая фактически заключается в уничтожении злокачественного новообразования. Еще один новый метод лечения — это замораживание (или криотерапия) злокачественных клеток, приводящее к их гибели. Проводится эта процедура с помощью специального зонда, который вводится в печень.

Профилактика рака печени сводится в первую очередь к предупреждению тех болезней, на основе которых образуются злокачественные опухоли. Это, прежде всего, профилактика вирусных и алкогольных гепатитов, химических поражений печени, желчнокаменной болезни.

  • Оцените материал

Перепечатка материалов с сайта строго запрещена!

Информация на сайте предоставлена для образовательных целей и не предназначена в качестве медицинской консультации и лечения.

Источник: Большая медицинская энциклопедия . 1970 .

. ГЕНЕЗ — (от греческого genesis происхождение, возникновение), часть сложных слов, означающая: связанный с процессом образования, возникновения (например, филогенез) … Современная энциклопедия

ГЕНЕЗ — (от греч. genesis происхождение, возникновение), часть сложных слов, означающая происхождение, процесс образования, напр. онтогенез, оогенез .(Источник: «Биологический энциклопедический словарь.» Гл. ред. М. С. Гиляров; Редкол.: А. А. Бабаев, Г.… … Биологический энциклопедический словарь

. генез — (генезис) гр genesis происхождение) вторая составная часть сложных слов, соответствующая по значению словам срод , происхождение и обозначающая: связанный с процессом образования, возникновения и последующего развития, напр.: гистогенез,… … Словарь иностранных слов русского языка

Прямая ссылка:

Мы используем куки для наилучшего представления нашего сайта. Продолжая использовать данный сайт, вы соглашаетесь с этим. Хорошо

Источник: слева на фоне выраженного пальцевидного отека белого вещества распространяющегося практически на всю теменную и верхние отделы височной долей визуализируются дополнительные образования:

— в теменной доле субконвекситально парасагиттально 2,3 см неоднородной структуры;

— в ыерхнемедиальных отделах затылочной доли 0,64 см изоитненсивный веществу мозга;

— в кортикальных отделах теменной доли 0,7 см изоинтенсивный веществу мозга.

в белом веществе мозга субкортикально и паравенкулярно визуализируются множественные гиперинтенсивные в Т2ВИ и Flair очаги 0,4-0,8 см

Отек обуславливает компрессию левого бокового желудочка и смещение срединных структур вправо до 0,7 см.

Подпаутинные пространства сужены.

Хиазма, стволовые структуры без патологических изменений.

Орбиты симметричны, зрительные нервы и ретробульбарное пространство без особенностей.

Придаточные пазухи носа удовлетворительной пневматизации.

Заключение: МР-признаки очагового поражения головного мозга, возможно вторичного генеза.

Давление у него повышенное, голова болит (прострелы).

Начала болеть голова, очень часто.

Перед химиотерапией отправили на МРТ. Заключение следующее:

В левой темной доле объемное бугристое образование кистозно — солидной структуры, с нечеткими контурами, размером 42*39*43 мм, наличие очага кровоизлеяния до 7 мм в диаметре. Выраженный перифокальный отек. Левая половина желудочной системы сдавлена, правая умеренно компримирована. Борозды левой гемисферы сглажены. Дислокация средних структур вправо до 15 мм. В сером веществе правой лобной доли зона повышеннго MPC на Т2ВИ, пониженного на Т1ВИ размерами до 13+7 мм.

Внутренние слуховые проходы не расширены.

Глазные яблоки по форме и размерам не изменены, симметричны.

Зрительные нерны симметричны, не расширнны, ход зрительных нервов без особенностнй.Ретробульбарная клетчатка без структурных изменений. Мышцы с обеих сторон в размерах не увеличены , симметричны.

Хизма смещена вправо.

Гипофиз в размерах не увеличен, тканм гипофиза имеет обычный сигнал .

Субарахноидольные конвекситальные пространства не расширены.

Миндалины можечка расположены на уровне большого затылочного отверстия.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ: выявлены изменения головного мозга, вероятно, вторичного гинеза.

Источник: 08.01.2007 Сообщений: 0

Подскажите, это рак?

Помогите, пожалуйста, в определении диагноза своей матери, т.к. с врачем не могу пообщаться из-за удаленности своего местонахождения, да и отец сказал, что ему не очень-то все объяснили. Вот заключение, подскажите, это рак? Если да, то какая стадия и поддается ли лечению? Если поддается, то как и чем лечить? . и какие перспективы.

Диагноз клинический: Распространенный полисегментарный остеохондроз. Объемное образование правого легкого. Деструкция тела Л4. стойкий выраженный синдром торакалгии. Эрозивный гастродуоденит. Состояние после надвлагалищной ампутации матки по поводу фибромиомы.

Общий анализ крови от 21.11.06г.: Эр. 4,82*1012/л; Хб 145 г/л; Тром. 282*109/л; Лейк. 4,7*109/л; Лим. 40,4%; Нейтр 47,2%; Мон. 8,4% Эозин 1,8%; Базоф 1,0%; СОЭ 17мм/ч.

Общий анализ мочи от 21.11.06г.: уд.вес 1030; реак. пх 5; белок 0,25 г/л; сахар отр; лейк. Ед в п/зр.; эпит. Ед в п/зр; бакт. в большом кол-ве.

РW от 22.11.06г. заключение: синусовый ритм, 80 уд в мин. Горизонтальное положение ЭОС. Мелкоочаговые изменения миокарда переднее-перегородочной области.

УЗИ органов брюшной полости и забрюшинного пространства от 23.11.06г. заключение: УЗ-признаки диффузных изменений печени, поджелудочной железы

ФБС от 28.11.06г. заключение: Диффузный катаральный эндобронхит 2 ст выраженности.

ФГДС от 29.11.06г. заключение: Атрофический гастрит с эрозивным поражением антрального отдела. Эрозивный бульбит.

МРТ позвоночника, органов грудной клетки, брюшной полости от 24.11.06г. заключение: Объемное образование правого легкого. Правосторонний плеврит. Зона деструкции в теле Л4.

КТ головного мозга, грудной клетки, брюшная полость от 27.11.06г. заключение: очагового или объемного процесса головного мозга не выявлено. Объемное образование верхней доли правого легкого. Множественные очаговые образования обоих легких вторичного генеза. Внутригрудная лимфаденопатия. Патологических образований органов брюшной полости не выявлено.

К. Кардиолога от 24.11.06г. заключение: Гипертоническая болезнь И ст, ИИ ст. Риск ХСН И. ФК 2. Даны рекомендации (на руках, больная обследовалась в ЦГХ 04.08.06г.).

К. Торакального хирурга от 28.11.06г. заключение: Периферический С-р правого легкого. Т2Н1М1 (множественные мтс в легкие с двух сторон, в позвоночник). Повторная консультация торакального хирурга 06.11.06г. с результатами браш-биопсии.

К. Гинеколога от 28.11.06г. заключение: Состояние после надвлагалищной ампутации матки по поводу фибромиомы. Рекомендовано: наблюдение гинеколога по м/ж.

К. Гастроэнтеролога от 29.11.06г. заключение Эрозивный гастродуоденит. Рекомендовано: омепразол 20мг по 1т 2 раза 4 недели, затем по 20мг на ночь 4 недели.

Регистрация: 16.10.2003 Сообщений: 4,520

Тем не менее — необходима морфологическая верификация. Очевидно, в данной ситуации это можно сделать только с помощью трансторакальной пункции. Если рак окажется мелкоклеточным, то тогда проведение химиотерапии может дать ремиссию (сроки ремиссии различные, но бывают и весьма длительными). При немелкоклеточном раке тоже возможно проведение паллиативной химиотерапии, но здесь обычно результаты весьма неважные.

+ позвонок можно облучить.

Регистрация: 08.01.2007 Сообщений: 0

Спасибо за ответ, а простите — запущенный это примерно сколько времени со дня возникновения?

А как в таком случае избежать запущенности, если лечили от остеохондроза, а оказался рак, каковы меры предупреждения или своевременного (или хотя-бы раннего) обнаружения?

Регистрация: 16.10.2003 Сообщений: 4,520

А как в таком случае избежать запущенности, если лечили от остеохондроза, а оказался рак, каковы меры предупреждения или своевременного (или хотя-бы раннего) обнаружения?

  • Сейчас на форуме
  • Присутствуют: 9 пользователей и 251 гостей
  • Рекорд одновременного пребывания 2,208, это было 23.09.2017 в 08:01.
  • kryak, maria_1955 , OLGAFOMA, qwerty12, А.М. Добренький , Игнат, Ираида68 , Ольга89, Юрий Николаевич
  • Статистика
  • Тем: 21,037 I Сообщений: 183,864 I Пользователи: 53,040 I Лучший автор: А.В. Филипцов (7,756)
  • Приветствуем нового пользователя, PNLBuster7

На сайте представлена обширная подборка материалов по онкологическим заболеваниям, их диагностике, лечению и профилактике, изложенная в доступной для читателей форме. Самая актуальная и проверенная информация — новости мировой онкологии о новых препаратах, методах лечения и ранней диагностики рака.

  • Сайт ОНКОФОРУМ.РУ не принадлежит какому-либо коммерческому медицинскому учреждению, поэтому нашей целью не является навязать Вам какие-либо платные услуги по лечению.
  • Сайт не связан с фармацевтическими предприятиями, поэтому мы не предлагаем Вам купить какие-либо лечебные препараты, а предоставляем независимую информацию о медикаментах и их действии.
  • На Онкофоруме Вы можете получить консультацию в режиме он-лайн врачей онкологов. Цель консультации — не привлечь пациента на прием, а дать наиболее полные рекомендации по конкретной ситуации.
  • В рамках Онкоблога Вы можете прочитать реальные истории борьбы с раком разных людей, поделиться своей историей и пообщаться на интересуюшие Вас темы.

В течение года в отделении проходят обследование и.

В нашем онкосообществе вы найдете опору и поддержку! Мы готовы оказать вам помощь.

Источник: вызванные нарушением кровообращения в головном мозге, к сожалению, довольно много и проявляются они крайне разнообразно. Наиболее легкие из них выражаются только головной болью и некоторыми неврозоподобными нарушениями, и бывает так, что лишь этими симптомами болезнь и ограничивается.Но в тяжелых случаях необходимо лечение и весьма длительное.

Здесь следует уточнить: сосудистый генез – это указание на происхождении недуга, а не сама болезнь. Говоря о заболеваниях головного мозга сосудистого генеза имеют в виду изменения, связанные с нарушением кровообращения – в венулах, артериях, венах и так далее.

Симптоматика заболеваний

К самым общим признакам нарушения сосудистого генеза относятся следующие:

  • повышение артериального давления как постоянное, так и эпизодические выше 140 мм рт. ст., в тех случаях, когда оно не обусловлено какими-то другими причинами;
  • аритмия – изменения пульса наблюдаются в состоянии покоя, причем очень заметные – от 60 до 90 ударов в минуту;
  • головокружение, головные боли – характер последних зависит от характера нарушения. Очаговые чаще связаны с изменением артериального кровотока, общие – венозного, но необязательно;
  • слабость в руках и ногах, на первый взгляд ничем не обоснованная;
  • повышенная утомляемость, нарушение внимания, нарушение когнитивных функций.

Симптомы довольно расплывчаты, конечно, но в любом случае указывают не сосудистый генез болезни головного мозга. Первопричины могут быть самыми разными.

Довольно часто уточнить диагноз позволяют, как ни парадоксально, болевые симптомы. Очаговые поражения в таких случаях значительно проще локализовать и отделить от общих.

Поскольку нарушения в кровообращении головного мозга зачастую вызывают разнообразную головную боль, то и обращать внимание на нее нужно в первую очередь.

Тип головной боли зависит от характера дистонии.

Изменение тонуса краниоцеребральных артерий приводит к растяжению пульсовым объемом крови. Это и является причиной характерной пульсирующее головной боли, резкого нарастания и исчезновения «звона» в голове, ощущения пульса в ушах. Как правило, симптом отмечается на фоне повышенного давления, но может наблюдаться и при нормальном.

Если пульсовому растяжению подвергается поверхностная артерия – височная, например, то ее сдавливание частично снимает болевой синдром. Лечение обязательно включает обезболивание.

  • На крайней стадии растяжения нарушается проницаемость стенок артерии. В этом случае головная боль становится распирающей, тупой, сопровождается тошнотой, рвотой, мельканием «черных мушек» перед глазами.
  • Изменения венозного оттока, то есть, излишняя кровенаполненность вен головного мозга, является причиной распирающей боли, тяжести, часто локализирующейся в затылке. Это не указывает на очаг поражения, в затылочную область боль проецируется.

Очень часто такого вида боль возникает с самого утра. Связано это с тем, что венозный отток крови эффективнее в вертикальном положении.

В положении лежа, сидя с низко опущенной головой, отток затрудняется, поэтому изменения в венозном кровообращении сопровождаются бессонницей и «тяжелой головой» после сна.

Очевидно, что лечение столь противоположных заболеваний сосудистого генеза должно проводиться разными методами.

Еще одним характерным признаком изменения кровообращения головного мозга являются психические расстройства сосудистого генеза. Симптоматика их совпадает с классической картиной, но возникают изменения в результате нарушения кровообращения.

Соответственно, лечение только психической составляющей не приведет к должному результату: в данном случае расстройство является вторичным заболеванием.

  • Очень часто на фоне головной боли и ощущения тяжести в затылке возникают нарушения сна. Как правило, сон поверхностный, непродолжительный – 3–4 часа, сопровождается закономерной слабостью и состоянием «разбитости». Если причиной является плохой венозный кровоток, то физическая активность намного быстрее приводит самочувствие в норму.
  • Чувствительность к раздражителям – звуку, свету, порой даже неяркому.
  • Слезливость, раздражительность, неустойчивое внимание. Причем больной совершенно явно отдает себе отчет о болезненности состояния.
  • Затруднено запоминание новых событий, их фиксация, часто нарушается хронологическая ориентировка: сложно вспомнить число, день, датировать событие.
  • Поиск мелких предметов – очков, ключей, блокнотов, связан с отказом воспринимать некоторые предметы в поле зрения.
  • При дальнейшем развитии заболеваний сосудистого генеза возможны изменения личности – своеобразное заострение наиболее ярких черт характера. При этом усиливаются астеничные структуры – неуверенность в себе, тревожность, мнительность. Мрачное недовольство окружающими становится едва ли не постоянным. На изменения личности заметно влияет характер сосудистого процесса: артериальная гипертензия, размещение очаговых поражений в головном мозге и так далее.

В отличие от истинных психических расстройств, лечение заболеваний сосудистого характера проводится в основном медикаментозными методами и вполне успешно.

Лечение сосудистых нарушений направлено, по сути, на устранение атеросклероза и гипертонии. Важен здесь и режим, и питание, и прием медикаментов.

  • Если изменения относительно невелики, то дневной режим преображается мало: рекомендуется спокойная обстановка, отсутствие стрессов, посильная физическая нагрузка. При сильных нарушениях в работе сосудов головного мозга, например, при транзиторных, больному нужен постельный режим, пока не исчезнет невралгическая симптоматика – тошнота, сильное головокружение.
  • Регулировка питания очень важна: дело в том, что провокаторами изменений часто становятся нарушения жирового обмена. Чтобы привести его в норму, необходимо лечебное меню и прием соответствующих препаратов.
  • Лечение медикаментами зависит от очага поражения и характера нарушений. При артериогипотоническом варианте назначают эрготамин, суматриптан, при недостаточном венозном оттоке – препараты ксантинового типа: пентоксифиллин, эуфеллин. Если изменения вызваны артериоспастическим нарушением, то эффективны препараты спазмолитического ряда – но-шпа, папаверин.

Хирургическое лечение назначают при атеросклерозе, когда возникает необходимость в удалении атеросклеротических бляшек.

Заболевания сосудистого генеза весьма разнообразны и весьма распространены, как ни печально. Однако при вовремя проведенной диагностике и лечении избавиться от этой проблемы или по крайне мере значительно уменьшить последствия вполне возможно.

Я болею данной болезнью, у меня в прошлом году были онемения в плечевом суставе, указательном пальце и среднем. Прошел лечение, еле собрав денег на него. Эффект дало, но следом вылезло много других неприятностей. Теперь интересует, возможно ли лечение в Российской федерации без вложения средств.

Я болею 10 лет, лечилась. Но лечения хватает ненадолго. Лечусь своими методами и травами.

Мне поставили диагноз «посттравматическая энцефалопатия». Насколько он опасен?

  • Заболевания
  • Части тела

Предметный указатель на часто встречающиеся заболевания сердечно-сосудистой системы, поможет Вам с быстрым поиском нужного материала.

Выберете интересующую Вас часть тела, система покажет материалы, связанные с ней.

© Prososud.ru Контакты:

Использование материалов сайта возможно только при наличии активной ссылки на первоисточник.

Все рекомендации, приведенные на сайте, носят ознакомительный характер и не являются предписанием к лечению.

Источник: />

. генез это:

. ГЕНЕ́З , -а; м. . Вторая часть сложных слов. Вносит зн. процесс возникновения и развития чего- или кого-либо, названного в первой части слова. Патогенез,эмбриогенез.

(от греч. génesis — происхождение, возникновение), часть сложных слов, означающая: связанный с процессом образования, возникновения (например, гистогенез).

Энциклопедический словарь. 2009 .

. ГЕНЕЗ — (от греческого genesis происхождение, возникновение), часть сложных слов, означающая: связанный с процессом образования, возникновения (например, филогенез) … Современная энциклопедия

ГЕНЕЗ — (от греч. genesis происхождение, возникновение), часть сложных слов, означающая происхождение, процесс образования, напр. онтогенез, оогенез .(Источник: «Биологический энциклопедический словарь.» Гл. ред. М. С. Гиляров; Редкол. А. А. Бабаев, Г.… … Биологический энциклопедический словарь

. генез — (генезис) гр genesis происхождение) вторая составная часть сложных слов, соответствующая по значению словам срод. происхождение и обозначающая: связанный с процессом образования, возникновения и последующего развития, напр. гистогенез,… … Словарь иностранных слов русского языка

Прямая ссылка:

… Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»

Источник:

ГЕНЕЗ (от греч. genesis), происхождение чего-либо. В применении к б-ням понятие Г. сливается с понятием патогенеза. Последний же обозначает механизм возникновения болезни. Знание патогенеза представляет конечную задачу патологии, так как оно предполагает знакомство и с этиологией заболевания, и с условиями, ему благоприятствующими, и с самой динамикой развития пат, процесса. Правильное учение о генезе многих б-ней стало возможным сравнительно не так давно, когда с развитием пат. анатомии и пат. гистологии стал известен морфол. субстрат ряда б-ней; но наряду с органическими болезнями существуют и так наз. функциональные, где микроскоп пока не открывает морфологических изменений. Здесь можно еще ждать многого от прогресса в области микроскопической техники, но решающее слово остается, гл. образом, за пат. химией. О гистогенезе—см. Гистогенез.Лит. —см. Патогенез.

ГЕНЕЛЯ СИМПТОМ (Haenel),заключается в понижении чувствительности при давлении на глаз, к-рое Генель описал как симптом, характерный для табеса. В самое последнее время этот симптом был подвергнут тщательной проверке repu6eproM(Herzberg). Физиологически чувствительность глаза. ГЕНЕРА ЧИСЛО . см. Жиры. ГЕНЕРАЛИЗАЦИЯ (от франц. general-главный, общий), термин, употребляющийся в патологии для обозначения распространения по всему органу или даже организму болезненного процесса (resp. болезненных агентов) из бывшего ранее отграниченного или местного фокуса; так. ГЕНЕТИКА (от греч. genesis—происхождение), обычно определяется как физиология изменчивости и наследственности. Именно так определил содержание генетики Бетсон (Bateson), предложивший в 1906 г. этот термин, желая подчеркнуть, что из трех основных элементов. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ . система опытов, наблюдений и вычислений, имеющих целью разложение свойств организмов на отдельные наследственные элементы, «отдельные признаки», и изучение свойств соответствующих этим признакам генов. Г. а. начал разрабатываться после вторичного.

Источник:

Метастазы в печени встречаются в 50 раз чаще первичных опухолей.

Метастатический (вторичный) рак печени встречается в 8—10 раз чаще первичного рака печени.

Метастазы рака в печень чаще всего возникают из желудка, желчных путей, поджелудочной железы, прямой кишки, но также и из других органов, пораженных раком, например, грудной железы, легкого, матки, яичника, почки и простаты. Особенно характерна узловая форма. Число узлов различно, размеры их также колеблются от горошины до мандарина и больше; располагаются они в центре и по поверхности, покрывая печень как бы орехами («каштановая печень») и обезображивая ее. Иногда эти узлы не выпячиваются на поверхности печени, а своей белизной бросаются в глаза на темном фоне при разрезе печени. Вообще узловые формы рака чаще всего бывают вторичные, или метастатические, поэтому при обнаружении узлов в печени необходимо всегда искать первичный процесс, а именно тщательно исследовать желудок (скрытая кровь в кале, желудочный сок), прямую кишку и простату, наконец, произвести детальное рентгенологическое исследование всего желудочно-кишечного тракта. Несмотря на все это, нередко возможны ошибки: в тех случаях, когда предполагался первичный рак печени, на секции находят ничтожный первичный узел в другом органе, не дававший никаких симптомов. Иногда бывает и наоборот: при прижизненном диагностировании вторичного узлового рака на вскрытии оказывается первичный рак с обсеменением органа дочерними узлами. Обычно при метастатическом раке рано появляются признаки обсеменения раковыми метастазами и других органов с развитием асцита вследствие ракового перитонита и поражения лимфатических узлов ворот печени; больные часто не доживают до развития чрезмерно увеличенной печени.

Практически у каждого третьего онкологического больного, независимо от того, где находится первичная опухоль, обнаруживаются метастазы в печени. Основным путем проникновения метастазов является система воротной вены печени, поэтому все злокачественные опухоли, связанные с этой системой, могут быть источниками метастазов. Метастазирование происходит также по лимфатическим путям и по брюшине.

К метастатическим ракам печени принадлежит имеланома печени (melanoma hepatis) раньше называвшаяся неправильно мелано-саркомой. Первичная опухоль возникает из пигментных клеток глаза или кожи. Метастатическая опухоль в печени представляется в виде единичного массивного узла или, чаще, рассеянных узлов, причем печень нередко достигает особенно больших размеров; аспидносерые или почти черные узлы на разрезе и поверхности печени придают ей пестрый вид, как будто печень начинена трюфелями (черные грибы). Мела-нома отличается особенно быстрым течением; правильному распознаванию ее могут способствовать анамнестические указания на удаление глаза или участка кожи (часто за много лет до развития опухоли печени) но поводу пигментной опухоли, а также исследование пунктата узла печени и наличие меланурии—выделение мочи с содержанием пигмента меланина, когда выпущенная светлая моча чернеет при стоянии на воздухе или при прибавлении к ней азотной кислоты.

Диагноз по существу аналогичен диагнозу при первичном раке печени. Так как метастатический рак печени встречается значительно чаще, чем первичный, следует при наличии опухоли где-либо в другом органе ставить диагноз именно метастатического рака печени. Нередко метастазы в печень появляются уже при распознанном первичном раке желудка, почек (гипернефроме), простаты, легких и т. д. и тогда эти узлы в печени имеют преимущественно прогностическое значение, в частности, удерживают от радикальных вмешательств на первично пораженных органах (особенно от оперативного удаления), однако в последнее время иногда находят оправданным и более решительное вмешательство даже при наличии единичных матастазов.

Надо иметь в виду также весьма редкие вторичные саркомы, появляющиеся в качестве метастазов из остеосаркомы или саркомы внутренних органов, сохраняющих в печени структуру первичной опухоли. В противоположность раку первичная саркома развивается чаще в молодом возрасте и у маленьких детей.

Прогноз заболевания зависит, прежде всего, от того, в каком органе возникло злокачественное новообразование: например, при раке легких метастазов бывает намного больше, чем при раке кишечника. Имеет значение также и степень поражения самой печени. Однако большинство онкологов сходятся во мнении, что если злокачественный процесс затронул печень, то независимо от применяемой терапии продолжительность жизни больных в среднем составляет около 1 года.

При далеко зашедшем опухолевом процессе, когда врачи в силу тяжелого состояния больного не могут рекомендовать ему оперативное лечение или химиотерапию, обычно назначают симптоматическое лечение, которое заключается в смягчении симптомов заболевания и улучшении качества жизни.

Традиционно для лечения больных с метастатическим раком печени используется химиотерапия различными лекарственными средствами. За последние 10 лет в арсенале онкологов появились новые препараты и методики, позволяющие воздействовать на опухолевый процесс в печени. Однако пока лечебный эффект их невелик, и ученые продолжают поиск новых препаратов.Одним из перспективных методов химиотерапии рака печени является химиоэмболизация ее сосудов. Суть метода состоит в том, что противоопухолевый препарат вводится непосредственно в артерию, питающую опухоль. Благодаря направленному воздействию химиопрепарата на опухоль происходит блокирование притока артериальной крови к пораженному участку печени, в результате чего эта область печени отмирает.

Применяется также лазерная терапия, которая фактически заключается в уничтожении злокачественного новообразования. Еще один новый метод лечения — это замораживание (или криотерапия) злокачественных клеток, приводящее к их гибели. Проводится эта процедура с помощью специального зонда, который вводится в печень.

Профилактика рака печени сводится в первую очередь к предупреждению тех болезней, на основе которых образуются злокачественные опухоли. Это, прежде всего, профилактика вирусных и алкогольных гепатитов, химических поражений печени, желчнокаменной болезни.

Источник:

Подскажите, это рак?

Помогите, пожалуйста, в определении диагноза своей матери, т.к. с врачем не могу пообщаться из-за удаленности своего местонахождения, да и отец сказал, что ему не очень-то все объяснили. Вот заключение, подскажите, это рак? Если да, то какая стадия и поддается ли лечению? Если поддается, то как и чем лечить. и какие перспективы.

Диагноз клинический: Распространенный полисегментарный остеохондроз. Объемное образование правого легкого. Деструкция тела Л4. стойкий выраженный синдром торакалгии. Эрозивный гастродуоденит. Состояние после надвлагалищной ампутации матки по поводу фибромиомы.

Жалобы на боли в грудном отделе позвоночника опоясывающего характера, усиливающаяся при дыхании, кашле, чихании, боль в ребрах.

Анамнес морби: Считает себя больной с января 2006г, когда после перенесенного ОРЗ появились боли правой подлопаточной области. За период болезни боль стала носить постоянный, выраженный характер. Направлена к неврологу ККП. Госпитализирована для уточнения диагноза, определения тактики ведения больной.

В неврологическом статусе: В сознании, ориентирована. Зрачки Д=С, глазные щели С=Д, движение глазных яблок в полном объеме. Нистагма нет. Лицо симметричное, язык по средней линии. Слух, глотание, фонация не изменены. Менингеальных знаков нет. Мышечный тонус не изменен. Мышечная сила сохранена до 5б. Глубокие рефлексы Д=С, патологических кистевых и стопных знаков нет. (+) рефлексы орального автоматизма. Чувствительность не нарушена. Болезненность при пальпации грудного отдела позвоночника. Координаторные пробы выполняет удовлетворительно. В пробе Ромберга устойчива. Функция тазовых органов не нарушена.

ПРОВЕДЕНО ОБСЛЕДОВАНИЕ: Общий анализ крови от 21.11.06г. Эр. 4,82*1012/л; Хб 145 г/л; Тром. 282*109/л; Лейк. 4,7*109/л; Лим. 40,4%; Нейтр 47,2%; Мон. 8,4% Эозин 1,8%; Базоф 1,0%; СОЭ 17мм/ч. Общий анализ мочи от 21.11.06г. уд.вес 1030; реак. пх 5; белок 0,25 г/л; сахар отр; лейк. Ед в п/зр.; эпит. Ед в п/зр; бакт. в большом кол-ве. РW от 22.11.06г. заключение: синусовый ритм, 80 уд в мин. Горизонтальное положение ЭОС. Мелкоочаговые изменения миокарда переднее-перегородочной области. УЗИ органов брюшной полости и забрюшинного пространства от 23.11.06г. заключение: УЗ-признаки диффузных изменений печени, поджелудочной железы ФБС от 28.11.06г. заключение: Диффузный катаральный эндобронхит 2 ст выраженности. ФГДС от 29.11.06г. заключение: Атрофический гастрит с эрозивным поражением антрального отдела. Эрозивный бульбит. МРТ позвоночника, органов грудной клетки, брюшной полости от 24.11.06г. заключение: Объемное образование правого легкого. Правосторонний плеврит. Зона деструкции в теле Л4. КТ головного мозга, грудной клетки, брюшная полость от 27.11.06г. заключение: очагового или объемного процесса головного мозга не выявлено. Объемное образование верхней доли правого легкого. Множественные очаговые образования обоих легких вторичного генеза. Внутригрудная лимфаденопатия. Патологических образований органов брюшной полости не выявлено. К. Кардиолога от 24.11.06г. заключение: Гипертоническая болезнь И ст, ИИ ст. Риск ХСН И. ФК 2. Даны рекомендации (на руках, больная обследовалась в ЦГХ 04.08.06г.). К. Торакального хирурга от 28.11.06г. заключение: Периферический С-р правого легкого. Т2Н1М1 (множественные мтс в легкие с двух сторон, в позвоночник). Повторная консультация торакального хирурга 06.11.06г. с результатами браш-биопсии. К. Гинеколога от 28.11.06г. заключение: Состояние после надвлагалищной ампутации матки по поводу фибромиомы. Рекомендовано: наблюдение гинеколога по м/ж. К. Гастроэнтеролога от 29.11.06г. заключение Эрозивный гастродуоденит. Рекомендовано: омепразол 20мг по 1т 2 раза 4 недели, затем по 20мг на ночь 4 недели.

ПРОВЕДЕНО ЛЕЧЕНИЕ: пентоксифиллин, кетонал, финлепсин, амитриптилин, ирт.

Периферический С-р правого легкого. Т2Н1М1 (множественные мтс в легкие с двух сторон, в позвоночник).

Периферический рак правого легкого, запущенный, 4 стадия — множественные метастазы в обоих легких, метастатический плеврит, метастаз в 4 поясничный позвонок с его разрушением.

О радикальном лечении, конечно, говорить не приходится при столь распространенном процессе. Тем не менее — необходима морфологическая верификация. Очевидно, в данной ситуации это можно сделать только с помощью трансторакальной пункции. Если рак окажется мелкоклеточным, то тогда проведение химиотерапии может дать ремиссию (сроки ремиссии различные, но бывают и весьма длительными). При немелкоклеточном раке тоже возможно проведение паллиативной химиотерапии, но здесь обычно результаты весьма неважные. + позвонок можно облучить.

Регистрация: 08.01.2007 Сообщений: 0

Поблагодарили 0 раз(а) в 0 сообщениях

Спасибо за ответ, а простите — запущенный это примерно сколько времени со дня возникновения?

Добавлено через 6 минут 11 секунд . и причины какие могут быть? хотя бы самые распространенные. А как в таком случае избежать запущенности, если лечили от остеохондроза, а оказался рак, каковы меры предупреждения или своевременного (или хотя-бы раннего) обнаружения?

  • Сейчас на форуме
  • Присутствуют: 4 пользователей и 307 гостей
  • Рекорд одновременного пребывания 888, это было 11.05.2017 в 17:44.
  • Butterflyka87. gong. Juli25. Юрий Николаевич
  • Статистика
  • Тем: 19,816 I Сообщений: 175,528 I Пользователи: 49,334 I Лучший автор: А.В. Филипцов (7,756)
  • Приветствуем нового пользователя, Butterflyka87

На сайте представлена обширная подборка материалов по онкологическим заболеваниям, их диагностике, лечению и профилактике, изложенная в доступной для читателей форме. Самая актуальная и проверенная информация — новости мировой онкологии о новых препаратах, методах лечения и ранней диагностики рака.

  • Сайт ОНКОФОРУМ.РУ не принадлежит какому-либо коммерческому медицинскому учреждению, поэтому нашей целью не является навязать Вам какие-либо платные услуги по лечению.
  • Сайт не связан с фармацевтическими предприятиями, поэтому мы не предлагаем Вам купить какие-либо лечебные препараты, а предоставляем независимую информацию о медикаментах и их действии.
  • На Онкофоруме Вы можете получить консультацию в режиме он-лайн врачей онкологов. Цель консультации — не привлечь пациента на прием, а дать наиболее полные рекомендации по конкретной ситуации.
  • В рамках Онкоблога Вы можете прочитать реальные истории борьбы с раком разных людей, поделиться своей историей и пообщаться на интересуюшие Вас темы.

Источник:

Александра Мартынкина Ученик (189), на голосовании 1 год назад

Заключение: MP-картина дегенеративно-дистрофических изменений пояснично-крестцового отдела позвоночника. Псевдоантелистез L5 позвонка 1ст. Протрузии межпозвоночных дисков L3-4,L5-S1.Очаг измененного MP-сигнала в теле L2 позвонка-подозрение на очаговое остеобластическое поражение вторичного генеза (mts).

Голосование за лучший ответ

Александр В.В. Оракул (54780) 1 год назад

Различают 2 вида поражения костной ткани — остеолитические и остеобластические метастазы. Остеолитическое поражение характеризуется вымыванием минеральной части кости, ее истончение, переломы. Остеобластические метастазы, напротив, характеризуются уплотнением минеральной части. Почему так происходит?

Дело в том, что опухолевые клетки могут как непосредственно разрушать костную ткань, так и стимулировать клетки, обновляющие эту ткань. Так, при стимуляции остеокластов (резорбирующих кость), возникают остеолитические метастазы, при стимуляции остеобластов (клетки, откладывающие гидроксиапатит) возникает остеобластическое поражение.

Как проявляются метастазы в костную ткань?

Основным проявлением метастазов опухоли в кости является:

болевой синдром, который встречается в большинстве случаев. Боль возникает в результате опухолевой инфильтрации нервных окончаний, увеличения внутрикостного давления, перелома, а также стимуляции нервных окончаний веществами, выделяемыми опухолью.Характерным для остеолитических метастазов являются патологические переломы костей.Гиперкальциемия — повышение уровня кальция в крови. Характерным это состояние является для остеолитических метастазов.

Как проявляется гиперкальциемия?

Повышение уровня кальция в крови имеет следующие симптомы:

общая и мышечная слабостьдепрессияпсихические нарушенияотсутствие аппетитатошнота и рвотазапорыснижение артериального давлениянарушение сердечного ритмаПри нарастании гиперкальциемии развивается обезвоживание, почечная недостаточность, кома и смерть.

Как диагностируют метастазы в костную ткань?

В диагностике метастастического процесса используются:

выяснение жалоб больного, осмотр больного и физикальное его обследованиеисследование уровня кальция, щелочной фосфатазысцинтиграфия костей (радиоизотопное исследование)рентгеновские методы исследования костей (рентгенография, компьютерная томография) ядерно-магнитный резонанс

Как проводится лечение?

Лечение метастазов опухоли в кости имеет несколько направлений:

противоопухолевая терапия. Как правило, речь идет о химиотерапии, которая может подавить рост опухолевых клеток. Удается воздействовать на опухоль не всегда, но когда это возможно, обязательно лечение применяетсялучевая терапия. Может применяться как для уменьшения боли, так и с лечебной целью. При одиночных метастазах в позвоночник и при возможности подвести лечебную дозу метастаз может регрессировать вплоть до полного исчезновения. При этом период ремиссии может быть достаточно длительным.Лекарственное лечение метастатического поражения. С этой целью применяется несколько групп препаратов, из которых наиболее эффективными являются бисфосфонаты (Этиндронат, Бонефос, Бондронат, Аредия, Зомета)Использование бисфосфонатов являются на сегодняшний день наиболее эффективным путем лечения остеолитических метастазов в кости. Эффект лечения отмечается у большинства больных. Эффект проявляется:

в уменьшении болевого синдромав восстановлении костной тканиБисфосфонаты удобны в применении. Так, Бонефос выпускается как в ампулированной форме, так и форме таблеток. Удобство в применении Аредии заключается в том, что этот препарат можно вводить 1 раз в несколько недель.

Бисфосфонаты редко вызывают побочные эффекты, легко переносятся.

Почему в вопросах не выбираешь ЛУЧШИЙ? Про узлы в щитовидке: отправят на пункцию (иглой возьмут анализ на онкологию)

Егор Агафонов Мастер (2194) 1 год назад

Так обычно пишут, когда имеется метастатическое поражение позвонков и крестца. Я думаю, вам надо показаться онкологу.

Константин Костецкий Мастер (2348) 1 год назад

Метастаз, скорее всего во 2м поясничном позвонке? Остальное для взрослого человека, Почти в возрастных нормах

Источник:

Метастазы в костях и легких

Добрый день. прошу помощи в правильной методике лечения.Маме 73 года в 2007 была произведена радикальная мастэктомия справа Ца маммае дехтрае Т4бН1М0.Молочная железа и кл-ка с л/узлами 1.2.3ур. удалены единым блоком. Результат иммунгистохим иссл экспресс Патогистологический диагноз Инфильтрующая карцинома 3 ст.незрелости Результаты Рецепторы эстрогена-12% Рецепторы прогестерона -14% Ки 67 цлоне МИБ-1-71% П 53 цлонеДО-7- 56% ЦД34 цлонеQБ Енд 10- умеренн Заключение Опух. клетки явл. слабо экстроген и прогестерон позитив.Пролиферативный потенциал клеток высок.Отмеч. сверхэкспрессия Р53, васкуоляризация умеренная. Химиотерапия Циклофосфан 600ед 3 раза метатрексан ва 35 3р фторулацил 500 3р

На 12 день пребывания ИБС острый инфаркт миокарда. Лечение прервано Далее кардиологическое . Облучения-не было Принимала 3,5 года аромазин-2 года, остальные 1,5-тамоксифен.

Начались боли в костях где-то полгода назад. Рентген-нормально

Сегодня 19.06.2012 Спиральная КТ

В С2 в верхней доле прав. легк и в С3 верх. доле лев легк субпреврально определяются очаги уплотнения легочной ткани до 0,5-0,9 см в д. В С5 средней доле прав. легкого и в язычковых сегментах-фиброз.Корни легких структурны не расш.Плевральные полости-свободн. В средостении визуализ.конгломератыувелич. лиф. узлов ретростен 5,7*3,4, параартоар 1,9*1,2, паратрахеальные 3,1*1,6,бифукацион-3,6*2,3см в теле и рукоятке грудины в телах и поперечных отростках Тх10 Тх11 Тх12 позвонков опред множеств очаги остеолитической и остеобластической деструкции. В крыле и теле левой повздошной кости опред множест очаги остеолистич деструкции с наличием выраж мягкотканного компонента. В телах Тх2 и Л3 позвонков опред гемангиомы размерами 1,9*1,1 и 2,1*1,5. Заключение Очаговые изменения в легких с обеих сторон неясного генеза, вторичный генез? Выраженная медиастинальная лимфаденопатия и множественные очаговые изменения в костных структурах. вероятно вторичный генез. Печень, почки, пожделудочная в норме. Лимфатич. узлы в брюной и забрюш. пространстве не увеличены. В онкологии сказали химию делать нельзя ,т.к. сердце слабое.Выписали обезболиваающие и все. В данные момент аппетита нет,но старается есть,слабость, ходит плохо. Давление 110/80, обычное 145/90.Пульс 80. Температура 36,8

Подскажите. что можно сделать? Как продлить жизнь и уменьшить страдания от боли?Какие препараты принимать?

Заранее благодарю за ответ. С ув. Марина

Добрый вечер,помогите как лечить дальше?. 1. Все последние методы исследования (клинический и биохимический анализ крови, общий анализ мочи, УЗИ, рентгенография органов грудной клетки, ЭКГ). СОП: ИБС : Кровь :Биохим. анализ: мочевина 3,8 ммоль/л,общ. белок 76г/л, общ билирубин 19,2мкм/л, непр 12 мкм/л, сахар крови 5,8 ммоль/л,кальций 2.12ммоль. Кровь общ анализ- эритр 4,28т/л, гемоглобин 118г/л.лейк6,8г/л,п3,с 66,э 2,м 6,л23,СОЭ-35мм/час

Моча- кол100, белка/сах-нет,эп/пл ед,лейк 2-4 в п зр.

ЭКГ— ед. с/в экстрасистолия,блокада передне-верхней левой ветви п Гиса(не исключ. рубцы задне-нижней стенки), дистрофия миокарда, гипертрофия левого желудочка. Компьютерная томография: В С2 в верхней доле прав. легк и в С3 верх. доле лев легк субпреврально определяются очаги уплотнения легочной ткани до 0,5-0,9 см в д. В С5 средней доле прав. легкого и в язычковых сегментах-фиброз.Корни легких структурны не расш.Плевральные полости-свободн. В средостении визуализ.конгломератыувелич. лиф. узлов ретростен 5,7*3,4, параартоар 1,9*1,2, паратрахеальные 3,1*1,6,бифукацион-3,6*2,3см в теле и рукоятке грудины в телах и поперечных отростках Тх10 Тх11 Тх12 позвонков опред множеств очаги остеолитической и остеобластической деструкции. В крыле и теле левой повздошной кости опред множест очаги остеолистич деструкции с наличием выраж мягкотканного компонента. В телах Тх2 и Л3 позвонков опред гемангиомы размерами 1,9*1,1 и 2,1*1,5. Заключение :Очаговые изменения в легких с обеих сторон неясного генеза, вторичный генез? Выраженная медиастинальная лимфаденопатия и множественные очаговые изменения в костных структурах. вероятно вторичный генез. Печень, почки, пожделудочная в норме. Лимфатич. узлы в брюшной и забрюш. пространстве не увеличены. УЗИ матки и яичников- ничего не обнаружено

2. Вес, сознание, физическая активность, сопутствующие заболевания, аллергические реакции, давление, пульс.

Возраст -73, Вес -80, сознание-ясное, физ. активность- плохо ходит сопутствующие заболевания-

в 2007 была произведена радикальная мастэктомия справа Ца маммае дехтрае Т4бН1М0.Молочная железа и кл-ка с л/узлами 1.2.3ур. удалены единым блоком. Результат иммунгистохим иссл экспресс Патогистологический диагноз Инфильтрующая карцинома 3 ст.незрелости Рецепторы эстрогена-12% Рецепторы прогестерона -14% Ки 67 цлоне МИБ-1-71% П 53 цлонеДО-7- 56% ЦД34 цлонеQБ Енд 10- умеренн Заключение Опух. клетки явл. слабо экстроген и прогестерон позитив.Пролиферативный потенциал клеток высок.Отмеч. сверхэкспрессия Р53, васкуоляризация умеренная. 2007г- ИБС острый инфаркт миокарда. 22.06.2012 В данный момент обнаружили при гастроскопии-ФГДС- рубцовая деформация луковицы 12п кишки. эррозивный бульбит.

Аллерг-реакц-не было давление 140/80, пульс 85 3. Где болит, куда отдает? Характер боли (давит, ноет, жжёт или др.).

Болит живот, поясница, позвоночник, левый бок,ЖЖЕТ и болит -позвоночник, остальное все ноет.

4. Что, кроме боли, беспокоит (одышка, запоры, нарушение мочеиспускания или др.)? Все жалобы подробно. Беспокоит Одышка, кашель с выделением мороты белого прозрачного цвета, запоры. после приема слабительного-понос. мочеиспускание-нормально Слабость, тошнота.

5. Название обезболивающего препарата, его разовая дозировка, на сколько % и на сколько времени уменьшает боль?

пока ничего не принимаем, терпит боль.

6. Какие препараты получает вообще (название, дозировка, эффект

Линекс, мезим, принимаем препараты, которые назначил гастроэнтеролог

в Виписке от 05.07.2012написано:

проведено лечение паллиативныц анальгезирующий курс ТГТ на кости таза слева, мякготканный компонент РОД 4ГРСОД 24Гр, на фоне сопроводительной терапии, курса бисфосфонатотерапии, Лечение перенесла относительно удовлетворительно, с незначительной положительной динамикой-уменьшение болей в костях слева. выписали после 6 облучений на таз, по причине эррозивого бульбита в 12 п кишке, сказали вылечите эрозию, потом приходите на лучевую на позвоночник

Вопросы 1. Т.к. каким образом можно в данной ситуации лечить легкие и увеличенные спаянные лимфоузлы средостения? Облучение? Химиотерапия?Или есть специальные препараты, которые «замораживают» на какое -то время образования?

2. Как дальше лечить кости? 3. Какие обезболивающие возможны в данном случае, кроме наркотиков, т.к. слышала, что у них очень тяжелый побочный эффект?

Заранее благодарю ВАС за ответ, надеюсь, вы поможете моей маме.Понимаю. что все мы смертны, очень больно видеть это все своими глазами, как страдает близкий человек.

Источник:

Раздел очень прост в использовании. В предложенное поле достаточно ввести нужное слово, и мы вам выдадим список его значений. Хочется отметить, что наш сайт предоставляет данные из разных источников – энциклопедического, толкового, словообразовательного словарей. Также здесь можно познакомиться с примерами употребления введенного вами слова.

Словарь медицинских терминов

генез (греч. genesis зарождение, происхождение, развитие; син. генезис) в биологии

происхождение какой-либо структуры в онтогенезе или филогенезе.

ГЕНЕЗ (от греч. genesis — происхождение, возникновение) часть сложных слов, означающая: связанный с процессом образования, возникновения (напр. гистогенез).

В нем, включенном в практику и медицинскую институализацию, первичное и вторичное пространственные распределения сталкиваются с формами социального пространства, генез структуры и законы которого имеют иную природу, и все же, или скорее на этом основании, оно является исходным пунктом наиболее радикальных дискуссий.

Он аналитичен, потому, что воссоздает генез соединения, но он чист от любого вмешательства в той мере, в какой этот генез есть лишь синтаксис языка, говорящего в первозданной тишине о самих вещах.

Как же соотносятся данные лабораторного эксперимента с реальным онтогенезом7 Проблема соотношения экспериментального генеза с реальным генезом — одна из самых серьезных и до сих пор нерешенных.

Павлова с выведенной наружу слюнной железой была реализована идея связи зависимых и независимых переменных, которая проходит через все американские исследования поведения и его генеза не только у животных, но и у человека.

Таким образом, психоаналитические стадии — это стадии психического генеза в течение жизни ребенка.

Актуальным стал вопрос о соотношении функционального и возрастного генеза психических процессов.

При сопоставлении функционального генеза с онтогенезом психики на первый план выступают различия этих линий развития.

Это возможно сделать в сопоставлении функционального генеза с возрастным развитием психики.

В исследованиях функционального генеза. проведенных под руководством П.

Видимо за эти особенности коловратки были использованы холистическим эволюционным процессом для генеза кик.

В генезе невропатии определенную роль играют переживания матери во время беременности.

Существенное значение в генезе упрямства в рассматриваемом возрасте имеют также чрезмерные ограничения активности у детей с холерическим темпераментом и избыточная стимуляция у детей с флегматическим темпераментом.

Лишь в редуцированной форме представлена в функциональном генезе социальная ситуация развития.

Угрожающий перитонит различного генеза. из-за гонорейного поражения, застарелого ревматизма, с различными болями, усиливающимися от малейшего движения.

Это повторение, но не своих слов, а чужих и в генезе. как говорилось выше и как доказывают обильные факты патологии и онтогенеза, повторение команд, прескрипций, требований.

Источник: библиотека Максима Мошкова

Источник:

Уважаемый доктор! Обращаюсь к Вам со следующим вопросом: Моей маме 2,5года назад удалили правую грудь, 3стадия, переходящяя в 4. Сегодня по результатам КТ легких, заключение: множественные очаговые поражения легких вторичного характера. Из описания: патологический очаг тела 8ого груд.позвонка 21мм смешанной стр-ры, с обеих сторон мономорфные очаги от 2 до 7,5мм, бугристые контуры, выпот в умеренном кол-ве в прав.лег. Заключение КТ печени: множественное очаговое поражение вторичного хар-ра. Описание: в паренхиме правой доли многоузловое гиподенсивное образование 48/58/58 мм, имеет неоднородную стр-ру, кальцинат центральных отделов, в паренхиме образования аналогичные меньших размеров от 6-14мм на границе правой и левой долей. Онколог сказал, что это пролжение вашей болезни и рекомендовал химиотерапию. Сколько она его не пытала, ничего больше он не сказал. А я сомневаюсь и очень хотела бы знать всю серьёзность ситуации, почему-то мне кажется что это метастазы и всё очень плохо, прото врач не хотел ей договаривать всё. Подскажите, пожалуйста, это метастазы или же что-то другое и поддается ли это химиотерапии ?

Доброго времени суток Ирина. К сожалению, вы не указали возраст вашей мамы. Как я поняла, что после проведенного хирургического лечения: мастэктомия справа выла выставлена 3 стадия заболевания. Согласно статистическим данным рак молочной железы 3 стадия начинает метастазировать в течении 2 лет ( опять таки учитывая возраст пациентки) Чем женщина моложе, тем более ранее метастазирование. Рак молочной железы чаще всего метастазирует в легкие, кости позвоночника, головной мозг, реже в печень. По описанию которое вы прилагаете можно со 100% уверенностью сказать. что в легких и позвонках метастатическое поражение, а жидкость в легких канцероматозная. ( т.е. раковая)Про образование в печени есть сомнения ( просто надо посмотреть снимки КТ) потому что образование достаточно большое ( учитывая что вы проходили полное обследование перед операцией и контрольное обследование согласно плану диспансеризации после проведенного хирургического лечения. А после удаления молочной железы химиотерапию проводили? В настоящее время химиотерапия является единственным вариантом лечения. К сожалению она радикально не решит проблему, возможно только приостановит процесс, но образования в легких и костях полностью не исчезнут. В этой ситуации вам терапевт по месту жительства должен оформлять 1-ю группу инвалидности и выписать обезболивающие препараты( кетонал, трамадол, промедол) они даются бесплатно. с уважением Елена Сергеевна.

Уважаемая, Елена Сергеевна. благодарю вас за такой полный ответ. Уточняю — маме 55 лет и химию после удаления молочной железы проводили, 6 курсов. Как вы и ответили, сейчас маме назначили тоже химиотерапию, 1 курс прошли, но ей было очень плохо, сейчас спустя 2 недели чувствует себя хорошо, но химию больше делать не хочет, говорит её организм не выдержит больше. Вопрос: можно ли прекращать дальшейшую химию, хотя ей рекомендовано продолжить. или же если начали, то нужно продолжать. если остановить не будут ли метастазы расспространяться с еще большей скоростью. Жду ответа очень. Спасибо огромное !

Здравствуйте. Проведение химиотерапии с каждым курсом будет проходить все тяжелее, но это единственный возможный вариант приостановить опухолевый процесс. Чем больше » опухолевой массы» ( количество опухолевых клеток в организме человека) больше, тем сложнее будет протекать химиотерапия. При плохих анализах химиотерапию проводить не будут. К сожалению заболевание медленно. но верно наступает. Метастазы будут прогрессировать. Отсутствие химиотерапии на скорость прогрессирования это не влияет. Вопрос о проведении химиотерапии требует взвешенного решения. и сказать что надо или не надо проводить химиотерапию не возможно. Необходим индивидуальный подход и самостоятельное решение пациента. с уважением Елена Сергеевна

Уважаемая, Елена Сергеевна. как и писала выше мама прошла 3 мес. назад 1 курс химиотерапии, больше делать не хочет, к врачам идти категорически отказывается. Состояние ухудшилось. неудержимый кашль до рвоты, похудела очень, депрессия и угнетенное состояние. Чем помочь не знаю, т.к. к врачам не идет. Подскажите: появление рвоты это характер этой болезни. так она прогрессирует. что можно делать в домашних условиях. спасибо огромное за ваши ответы и поддержку !

Доброго времени суток. Простите за задержку с ответом. Появление кашля -это типичное течение заболевания, т.к. задействуются нервные окончания. а появление рвотного рефлекса- это последствия раздражения рвотного центра. Конечно это прогрессия заболевания. И состояния вашей мамы понятно, идет интоксикационный синдром ( раковая интоксикация). В домашних условиях можно попробовать противорвотные препараты, параллель они будут действовать на кашель. Их можно купить без рецепта врача. От слабых. церукал. посильнее: ондансетрон. Но это не панацея, потому. что прогрессию заболевания не остановить. В сего вам доброго. с уважением Елена Сергеевна

Уважаемая, Елена Сергеевна, спасибо за исчерпывающие ответы. Возник еще вопрос: слышала о интерферонах гамма ( ингарон и рефнот ), пишут, что они очень помогают остановить опухолевый процесс. 1. так ли это. 2. можно ли их заменить на другие группы интерферонов. 3. нужно ли вообще в данном случае принимать иммуномодуляторы. 4. может витамины поддерживающие какие-то попить. Простите за такое колличество вопросов, просто вы единственная кто так подробно всё рассказывает.

Здравствуйте. Как говориться на войне все средства хороши. Интерфероны. действительно применяются в в лечении онкологии. Отмечается положительный эффект в лечении опухолей почки, меланомы. В лечении данного заболевания интерфероны малоэффективны, но ничего критического в этом нет. ( т.е на поражение легкого данные препараты практически не действуют) Поливитамины можно принимать различные. Можно даже приобрести обычные комплексные витамины ( в капсулах и таблетках) всего вам доброго. С уважением Елена Сергеевна

Консультация дается исключительно в справочных целях. По итогам полученной консультации, пожалуйста, обратитесь к врачу.

Источник:

Наталья Муж. 53 лет. Украина Киев

после МРТ моего отца были получены след.результаты: Супратенториально слева на фоне выраженного пальцевидного отека белого вещества распространяющегося практически на всю теменную и верхние отделы височной долей визуализируются дополнительные образования: — в теменной доле субконвекситально парасагиттально 2,3 см неоднородной структуры; — в ыерхнемедиальных отделах затылочной доли 0,64 см изоитненсивный веществу мозга; — в кортикальных отделах теменной доли 0,7 см изоинтенсивный веществу мозга. в белом веществе мозга субкортикально и паравенкулярно визуализируются множественные гиперинтенсивные в Т2ВИ и Flair очаги 0,4-0,8 см Отек обуславливает компрессию левого бокового желудочка и смещение срединных структур вправо до 0,7 см. Подпаутинные пространства сужены. Хиазма, стволовые структуры без патологических изменений. Орбиты симметричны, зрительные нервы и ретробульбарное пространство без особенностей. Придаточные пазухи носа удовлетворительной пневматизации. Заключение: МР-признаки очагового поражения головного мозга, возможно вторичного генеза. Давление у него повышенное, голова болит (прострелы).

Объясните, пожалуйста, что это (доступным языком) и какое лечение необходимо. Спасибо!

(Гость)светлана 08.06.:28

МРТ головного мозга показало: Слева в теменной и лобной долях гиперинтенсивные в режиме Т2 и TIRM и слабо гипоинтенсивные в режиме Т1 очаги размеры 5мм и 4,4/9,7мм на фоне неизменной ткани мозга.Мелкие до 2мм слабогиперинтенсивные в режиме TIRM очаги в лобных долях, больше слева,области подкорковых ядер общим числом около 8,единичный очаг в височной доле слева. Заключение: МР-признаки очагового поражения головного мозга (дифф сосудистые с дебютом ДМЗ).Косвенные признаки ВЧГ

(Гость)Вячеслав 09.07.:33

Добрый день. Меня зовут Вячеслав. У моей мамы год назад был выявлен рак молочной железы, месяца 3 назад выявлены метастазы в легких, которые после химиотерапии остановили свой рост.В результате болезни у мамы случались нервные срывы, вызывали скорую делали укол. Начала болеть голова, очень часто. Перед химиотерапией отправили на МРТ. Заключение следующее: В левой темной доле объемное бугристое образование кистозно — солидной структуры, с нечеткими контурами, размером 42*39*43 мм, наличие очага кровоизлеяния до 7 мм в диаметре. Выраженный перифокальный отек. Левая половина желудочной системы сдавлена, правая умеренно компримирована. Борозды левой гемисферы сглажены. Дислокация средних структур вправо до 15 мм. В сером веществе правой лобной доли зона повышеннго MPC на Т2ВИ, пониженного на Т1ВИ размерами до 13+7 мм. Внутренние слуховые проходы не расширены. Глазные яблоки по форме и размерам не изменены, симметричны. Зрительные нерны симметричны, не расширнны, ход зрительных нервов без особенностнй.Ретробульбарная клетчатка без структурных изменений. Мышцы с обеих сторон в размерах не увеличены. симметричны. Хизма смещена вправо. Гипофиз в размерах не увеличен, тканм гипофиза имеет обычный сигнал . Субарахноидольные конвекситальные пространства не расширены. Миндалины можечка расположены на уровне большого затылочного отверстия. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: выявлены изменения головного мозга, вероятно, вторичного гинеза.

ПОДСКАЖИТЕ ЧТО ЭТО?

Но Вы — неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то «залогиньтесь» (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Напишите Ваше мнение о вопросе, ответах и других мнениях:

Источник: />

Метастазы в печени встречаются в 50 раз чаще первичных опухолей.

Метастатический (вторичный) рак печени встречается в 8—10 раз чаще первичного рака печени.

Метастазы рака в печень чаще всего возникают из желудка, желчных путей, поджелудочной железы, прямой кишки, но также и из других органов, пораженных раком, например, грудной железы, легкого, матки, яичника, почки и простаты. Особенно характерна узловая форма. Число узлов различно, размеры их также колеблются от горошины до мандарина и больше; располагаются они в центре и по поверхности, покрывая печень как бы орехами («каштановая печень») и обезображивая ее. Иногда эти узлы не выпячиваются на поверхности печени, а своей белизной бросаются в глаза на темном фоне при разрезе печени. Вообще узловые формы рака чаще всего бывают вторичные, или метастатические, поэтому при обнаружении узлов в печени необходимо всегда искать первичный процесс, а именно тщательно исследовать желудок (скрытая кровь в кале, желудочный сок), прямую кишку и простату, наконец, произвести детальное рентгенологическое исследование всего желудочно-кишечного тракта. Несмотря на все это, нередко возможны ошибки: в тех случаях, когда предполагался первичный рак печени, на секции находят ничтожный первичный узел в другом органе, не дававший никаких симптомов. Иногда бывает и наоборот: при прижизненном диагностировании вторичного узлового рака на вскрытии оказывается первичный рак с обсеменением органа дочерними узлами. Обычно при метастатическом раке рано появляются признаки обсеменения раковыми метастазами и других органов с развитием асцита вследствие ракового перитонита и поражения лимфатических узлов ворот печени; больные часто не доживают до развития чрезмерно увеличенной печени.

Практически у каждого третьего онкологического больного, независимо от того, где находится первичная опухоль, обнаруживаются метастазы в печени. Основным путем проникновения метастазов является система воротной вены печени, поэтому все злокачественные опухоли, связанные с этой системой, могут быть источниками метастазов. Метастазирование происходит также по лимфатическим путям и по брюшине.

К метастатическим ракам печени принадлежит имеланома печени (melanoma hepatis) раньше называвшаяся неправильно мелано-саркомой. Первичная опухоль возникает из пигментных клеток глаза или кожи. Метастатическая опухоль в печени представляется в виде единичного массивного узла или, чаще, рассеянных узлов, причем печень нередко достигает особенно больших размеров; аспидносерые или почти черные узлы на разрезе и поверхности печени придают ей пестрый вид, как будто печень начинена трюфелями (черные грибы). Мела-нома отличается особенно быстрым течением; правильному распознаванию ее могут способствовать анамнестические указания на удаление глаза или участка кожи (часто за много лет до развития опухоли печени) но поводу пигментной опухоли, а также исследование пунктата узла печени и наличие меланурии—выделение мочи с содержанием пигмента меланина, когда выпущенная светлая моча чернеет при стоянии на воздухе или при прибавлении к ней азотной кислоты.

Диагноз по существу аналогичен диагнозу при первичном раке печени. Так как метастатический рак печени встречается значительно чаще, чем первичный, следует при наличии опухоли где-либо в другом органе ставить диагноз именно метастатического рака печени. Нередко метастазы в печень появляются уже при распознанном первичном раке желудка, почек (гипернефроме), простаты, легких и т. д., и тогда эти узлы в печени имеют преимущественно прогностическое значение, в частности, удерживают от радикальных вмешательств на первично пораженных органах (особенно от оперативного удаления), однако в последнее время иногда находят оправданным и более решительное вмешательство даже при наличии единичных матастазов.

Надо иметь в виду также весьма редкие вторичные саркомы, появляющиеся в качестве метастазов из остеосаркомы или саркомы внутренних органов, сохраняющих в печени структуру первичной опухоли. В противоположность раку первичная саркома развивается чаще в молодом возрасте и у маленьких детей.

Прогноз заболевания зависит, прежде всего, от того, в каком органе возникло злокачественное новообразование: например, при раке легких метастазов бывает намного больше, чем при раке кишечника. Имеет значение также и степень поражения самой печени. Однако большинство онкологов сходятся во мнении, что если злокачественный процесс затронул печень, то независимо от применяемой терапии продолжительность жизни больных в среднем составляет около 1 года.

При далеко зашедшем опухолевом процессе, когда врачи в силу тяжелого состояния больного не могут рекомендовать ему оперативное лечение или химиотерапию, обычно назначают симптоматическое лечение, которое заключается в смягчении симптомов заболевания и улучшении качества жизни.

Традиционно для лечения больных с метастатическим раком печени используется химиотерапия различными лекарственными средствами. За последние 10 лет в арсенале онкологов появились новые препараты и методики, позволяющие воздействовать на опухолевый процесс в печени. Однако пока лечебный эффект их невелик, и ученые продолжают поиск новых препаратов.

Одним из перспективных методов химиотерапии рака печени является химиоэмболизация ее сосудов. Суть метода состоит в том, что противоопухолевый препарат вводится непосредственно в артерию, питающую опухоль. Благодаря направленному воздействию химиопрепарата на опухоль происходит блокирование притока артериальной крови к пораженному участку печени, в результате чего эта область печени отмирает.

Применяется также лазерная терапия, которая фактически заключается в уничтожении злокачественного новообразования. Еще один новый метод лечения — это замораживание (или криотерапия) злокачественных клеток, приводящее к их гибели. Проводится эта процедура с помощью специального зонда, который вводится в печень.

Профилактика рака печени сводится в первую очередь к предупреждению тех болезней, на основе которых образуются злокачественные опухоли. Это, прежде всего, профилактика вирусных и алкогольных гепатитов, химических поражений печени, желчнокаменной болезни.

  • Оцените материал

Перепечатка материалов с сайта строго запрещена!

Информация на сайте предоставлена для образовательных целей и не предназначена в качестве медицинской консультации и лечения.

Источник: Большая медицинская энциклопедия . 1970 .

. ГЕНЕЗ — (от греческого genesis происхождение, возникновение), часть сложных слов, означающая: связанный с процессом образования, возникновения (например, филогенез) … Современная энциклопедия

ГЕНЕЗ — (от греч. genesis происхождение, возникновение), часть сложных слов, означающая происхождение, процесс образования, напр. онтогенез, оогенез .(Источник: «Биологический энциклопедический словарь.» Гл. ред. М. С. Гиляров; Редкол.: А. А. Бабаев, Г.… … Биологический энциклопедический словарь

. генез — (генезис) гр genesis происхождение) вторая составная часть сложных слов, соответствующая по значению словам срод , происхождение и обозначающая: связанный с процессом образования, возникновения и последующего развития, напр.: гистогенез,… … Словарь иностранных слов русского языка

Прямая ссылка:

Мы используем куки для наилучшего представления нашего сайта. Продолжая использовать данный сайт, вы соглашаетесь с этим. Хорошо

Источник: доктор! Обращаюсь к Вам со следующим вопросом: Моей маме 2,5года назад удалили правую грудь, 3стадия, переходящяя в 4. Сегодня по результатам КТ легких, заключение: множественные очаговые поражения легких вторичного характера. Из описания: патологический очаг тела 8ого груд.позвонка 21мм смешанной стр-ры, с обеих сторон мономорфные очаги от 2 до 7,5мм, бугристые контуры, выпот в умеренном кол-ве в прав.лег. Заключение КТ печени: множественное очаговое поражение вторичного хар-ра. Описание: в паренхиме правой доли многоузловое гиподенсивное образование 48/58/58 мм, имеет неоднородную стр-ру, кальцинат центральных отделов, в паренхиме образования аналогичные меньших размеров от 6-14мм на границе правой и левой долей. Онколог сказал, что это пролжение вашей болезни и рекомендовал химиотерапию. Сколько она его не пытала, ничего больше он не сказал. А я сомневаюсь и очень хотела бы знать всю серьёзность ситуации, почему-то мне кажется что это метастазы и всё очень плохо, прото врач не хотел ей договаривать всё. Подскажите, пожалуйста, это метастазы или же что-то другое и поддается ли это химиотерапии ?

Очаговые образования в легких представляют собой уплотнения тканей, причиной которого могут выступать различные недуги. Причем для установки точного диагноза осмотра врача и рентгенографии оказывается недостаточно. Окончательный вывод можно сделать только на основе специфических методов обследования, подразумевающих сдачу анализа крови, мокроты, пункцию тканей.

Важно: мнение о том, что причиной множественного очагового поражения легких может выступать только туберкулез – является ошибочным.

Речь может идти о:

злокачественных новообразованиях; пневмонии; нарушениях обмена жидкости в дыхательной системе.

Поэтому постановке диагноза должно предшествовать тщательное обследование пациента. Даже если врач уверен, что у человека очаговая пневмония, произвести анализ мокроты необходимо. Это позволит выявить патоген, что стал причиной развития недуга.

Сейчас некоторые пациенты отказываются от сдачи некоторых специфических анализов. Причиной этого может быть нежелание или отсутствие возможности посетить клинику из-за ее удаленности от места проживания, отсутствие средств. Если этого не сделать, то присутствует большая вероятность, что очаговая пневмония перейдет в хроническую форму.

Сейчас очаговые образования в легких делят на несколько категорий исходя из их количества:

Многие наши читатели для лечения кашля и улучшения состояния при бронхите, пневмонии, бронхиальной астме, туберкулезе активно применяют

Монастырский сбор отца Георгия

. В его состав входят 16 лекарственных растений, которые обладают крайне высокой эффективностью в лечении хронического КАШЛЯ, бронхита и кашля спровоцированного курением.

Одиночные. Единичные – до 6 штук. Множественные – синдром диссеминации.

Присутствует разница между международно принятым определением того, что такое очаги в легких, и тем, что принято в нашей стране. За рубежом под данным термином понимают наличие участков уплотнения в легких округлой формы и диаметром не более 3 см. Отечественная практика ограничивает размер 1 см, а остальные образования относит к инфильтратам, туберкуломам.

Важно: компьютерный осмотр, в частности томография, позволят с высокой точностью определить размер и форму поражения легочной ткани. Однако необходимо понимать, что и у этого метода обследования есть свой порог погрешности.

Фактически, очаговое образование в легком представляет собой дегенеративное изменение легочной ткани или скапливание в ней жидкости (мокроты, крови). Правильная характеристика одиночных очагов легких (ООЛ) – это одна из важнейших проблем современной медицины.

Важность задачи заключается в том, что 60-70% из вылеченных, но потом вновь появившихся таких образований, – злокачественные опухоли. Среди общего количества выявленных ООЛ при прохождении МРТ, КТ или рентгенографии их часть составляет менее 50%.

Важную роль здесь играет то, как характеризуются очаги в легких на КТ. С помощью этого вида обследования, основываясь на характерных симптомах, врач может выдвигать предположения о наличии таких серьезных заболеваний, как туберкулез или злокачественные новообразования.

Однако для уточнения диагноза необходимо сдать дополнительные анализы. Аппаратного обследования для выдачи медицинского заключения недостаточно. До сих пор повседневная клиническая практика не имеет единого алгоритма проведения дифференциальной диагностики для всех возможных ситуаций. Поэтому врач каждый случай рассматривает в отдельности.

Отзыв нашей читательницы — Натальи Анисимовой

Недавно я прочитала статью, в которой рассказывается о средстве Intoxic для вывода ПАРАЗИТОВ из организма человека. При помощи данного препарата можно НАВСЕГДА избавиться от простудных заболеваний, проблем с органами дыхания, хронической усталости, мигреней, стрессов, постоянной раздражительности, патологий ЖКТ и многих других проблем.

Я не привыкла доверять всякой информации, но решила проверить и заказала упаковку. Изменения я заметила уже через неделю: из меня начали буквально вылетать глисты. Я ощутила прилив сил, я перестала кашлять, меня отпустили постоянные головные боли, а через 2 недели пропали совсем. Я чувствую как мой организм восстанавливается после изнурительного истощения паразитами. Попробуйте и вы, а если кому интересно, то ниже ссылка на статью.

Туберкулез или воспаление легких? Что может помешать, при современном уровне медицины, произвести точную диагностику аппаратным методом? Ответ прост – несовершенство оборудования.

На самом деле, при прохождении флюорографии или рентгенографии сложно выявить ООЛ, размер которого меньше 1 см. Интерпозиция анатомических структур может сделать практически невидимыми и более крупные очаги.

Поэтому большинство врачей советует пациентам отдать предпочтение компьютерной томографии, которая дает возможность рассмотреть ткани в разрезе и под любым углом. Это полностью устраняет вероятность того, что поражение будет закрыто сердечной тенью, ребрами или корнями легких. То есть рассмотреть всю картину в целом и без вероятности фатальной ошибки рентгенография и флюорография попросту не может.

Следует учитывать, что компьютерная томография позволяет выявить не только ООЛ, но и другие виды патологий, такие как эмфиземы, пневмонии. Однако и у этого метода обследования есть свои слабые места. Даже при прохождении компьютерной томографии могут быть пропущены очаговые образования.

Это имеет следующие объяснения низкой чувствительности аппарата:

Патология находится в центральной зоне – 61%. Размер до 0,5 см – 72%. Маленькая плотность тканей – 65%.

Установлено, что при первичном скрининговом КТ вероятность пропустить патологическое изменение тканей, размер которого не превышает 5 мм, составляет около 50%.

Если же диаметр очага более 1 см, то чувствительность аппарата составляет более 95%. Для увеличения точности получаемых данных используют дополнительное программное обеспечение для получения 3D-изображения, объемного рендеринга и проекций максимальных интенсивностей.

Источник: 08.01.2007 Сообщений: 0

Подскажите, это рак?

Помогите, пожалуйста, в определении диагноза своей матери, т.к. с врачем не могу пообщаться из-за удаленности своего местонахождения, да и отец сказал, что ему не очень-то все объяснили. Вот заключение, подскажите, это рак? Если да, то какая стадия и поддается ли лечению? Если поддается, то как и чем лечить? . и какие перспективы.

Диагноз клинический: Распространенный полисегментарный остеохондроз. Объемное образование правого легкого. Деструкция тела Л4. стойкий выраженный синдром торакалгии. Эрозивный гастродуоденит. Состояние после надвлагалищной ампутации матки по поводу фибромиомы.

Общий анализ крови от 21.11.06г.: Эр. 4,82*1012/л; Хб 145 г/л; Тром. 282*109/л; Лейк. 4,7*109/л; Лим. 40,4%; Нейтр 47,2%; Мон. 8,4% Эозин 1,8%; Базоф 1,0%; СОЭ 17мм/ч.

Общий анализ мочи от 21.11.06г.: уд.вес 1030; реак. пх 5; белок 0,25 г/л; сахар отр; лейк. Ед в п/зр.; эпит. Ед в п/зр; бакт. в большом кол-ве.

РW от 22.11.06г. заключение: синусовый ритм, 80 уд в мин. Горизонтальное положение ЭОС. Мелкоочаговые изменения миокарда переднее-перегородочной области.

УЗИ органов брюшной полости и забрюшинного пространства от 23.11.06г. заключение: УЗ-признаки диффузных изменений печени, поджелудочной железы

ФБС от 28.11.06г. заключение: Диффузный катаральный эндобронхит 2 ст выраженности.

ФГДС от 29.11.06г. заключение: Атрофический гастрит с эрозивным поражением антрального отдела. Эрозивный бульбит.

МРТ позвоночника, органов грудной клетки, брюшной полости от 24.11.06г. заключение: Объемное образование правого легкого. Правосторонний плеврит. Зона деструкции в теле Л4.

КТ головного мозга, грудной клетки, брюшная полость от 27.11.06г. заключение: очагового или объемного процесса головного мозга не выявлено. Объемное образование верхней доли правого легкого. Множественные очаговые образования обоих легких вторичного генеза. Внутригрудная лимфаденопатия. Патологических образований органов брюшной полости не выявлено.

К. Кардиолога от 24.11.06г. заключение: Гипертоническая болезнь И ст, ИИ ст. Риск ХСН И. ФК 2. Даны рекомендации (на руках, больная обследовалась в ЦГХ 04.08.06г.).

К. Торакального хирурга от 28.11.06г. заключение: Периферический С-р правого легкого. Т2Н1М1 (множественные мтс в легкие с двух сторон, в позвоночник). Повторная консультация торакального хирурга 06.11.06г. с результатами браш-биопсии.

К. Гинеколога от 28.11.06г. заключение: Состояние после надвлагалищной ампутации матки по поводу фибромиомы. Рекомендовано: наблюдение гинеколога по м/ж.

К. Гастроэнтеролога от 29.11.06г. заключение Эрозивный гастродуоденит. Рекомендовано: омепразол 20мг по 1т 2 раза 4 недели, затем по 20мг на ночь 4 недели.

Регистрация: 16.10.2003 Сообщений: 4,520

Тем не менее — необходима морфологическая верификация. Очевидно, в данной ситуации это можно сделать только с помощью трансторакальной пункции. Если рак окажется мелкоклеточным, то тогда проведение химиотерапии может дать ремиссию (сроки ремиссии различные, но бывают и весьма длительными). При немелкоклеточном раке тоже возможно проведение паллиативной химиотерапии, но здесь обычно результаты весьма неважные.

+ позвонок можно облучить.

Регистрация: 08.01.2007 Сообщений: 0

Спасибо за ответ, а простите — запущенный это примерно сколько времени со дня возникновения?

А как в таком случае избежать запущенности, если лечили от остеохондроза, а оказался рак, каковы меры предупреждения или своевременного (или хотя-бы раннего) обнаружения?

Регистрация: 16.10.2003 Сообщений: 4,520

А как в таком случае избежать запущенности, если лечили от остеохондроза, а оказался рак, каковы меры предупреждения или своевременного (или хотя-бы раннего) обнаружения?

  • Сейчас на форуме
  • Присутствуют: 8 пользователей и 348 гостей
  • Рекорд одновременного пребывания 2,208, это было 23.09.2017 в 08:01.
  • dimon99, kryak, Siberia, VeraK, Владимир76, Дим, Елено4ка, Людмила57
  • Статистика
  • Тем: 21,058 I Сообщений: 184,111 I Пользователи: 53,090 I Лучший автор: А.В. Филипцов (7,756)
  • Приветствуем нового пользователя, 4ek1st999

На сайте представлена обширная подборка материалов по онкологическим заболеваниям, их диагностике, лечению и профилактике, изложенная в доступной для читателей форме. Самая актуальная и проверенная информация — новости мировой онкологии о новых препаратах, методах лечения и ранней диагностики рака.

  • Сайт ОНКОФОРУМ.РУ не принадлежит какому-либо коммерческому медицинскому учреждению, поэтому нашей целью не является навязать Вам какие-либо платные услуги по лечению.
  • Сайт не связан с фармацевтическими предприятиями, поэтому мы не предлагаем Вам купить какие-либо лечебные препараты, а предоставляем независимую информацию о медикаментах и их действии.
  • На Онкофоруме Вы можете получить консультацию в режиме он-лайн врачей онкологов. Цель консультации — не привлечь пациента на прием, а дать наиболее полные рекомендации по конкретной ситуации.
  • В рамках Онкоблога Вы можете прочитать реальные истории борьбы с раком разных людей, поделиться своей историей и пообщаться на интересуюшие Вас темы.

В течение года в отделении проходят обследование и.

В нашем онкосообществе вы найдете опору и поддержку! Мы готовы оказать вам помощь.

Источник: позвоночника – это поражение структур спинного мозга и окружающих тканей злокачественными клетками, которое может иметь первичный и вторичный генез. Помните, что на ранних стадиях, можно побороть это заболевание. Специалисты клиники Новомедика помогут вам в нелегкой борьбе за свое здоровье и обеспечат психологическую поддержку.

Первичный рак позвоночника встречается редко. Трудность его выявления заключается в неспецифической клинической картине и схожестью течения с большим количеством неонкологических заболеваний. Метастатическое поражение позвоночника наблюдается при раке таких органов: печень, легкие, головной мозг, желудок и др. Пути попадания раковых клеток в ткани и органы различны (гематогенно, лимфогенно).

Лечение рака позвоночника должно быть комплексным. Его назначает врач-онколог после детального обследования состояния больного, выявления типа опухоли, распространенности процесса. Ни в коем случае не отказывайтесь от обследования при наличии симптомов болезни. Наряду со многими неврологическими и инфекционными процессами, возможно развитие злокачественного поражения костей и мягких тканей. Несколько десятилетий назад рак позвоночника встречался не часто, когда сейчас подозревать такое заболевание можно даже у лиц молодого возраста.

По анатомическому принципу опухоли позвоночника можно разделить на такие типы:

  • Новообразование, поражающее спинномозговую оболочку;
  • Новообразование, поражающее спинной мозг;

Чаще всего опухоль локализована в теле позвонка. На начальных этапах больного могут беспокоить боли в области спины, имеющие тупой неинтенсивный характер. По мере роста новообразования происходит усиление боли и изменение ее характера. Сдавление спинномозговых корешков сопровождается снижением или выпадением чувствительности, нарушением работы внутренних органов, снижением мышечной силы. Заболевание может протекать бессимптомно и выявляться при профилактическом обследовании.

Обязательно выяснение длительности заболевания и проведение клинического осмотра. Для установления диагноза необходимо выполнение таких исследований:

  • Биопсия опухоли (определение клеточного состава).
  • Рентгенологическое обследование позвоночника в 2-х проекциях.
  • КТ, МРТ — позволяют определить распространенность опухоли и ее размеры.
  • С целью исключения метастатического поражения проводится обзорная рентгенография органов грудной клетки и ультразвуковое исследование брюшной полости.

Существует мнение, что для определенной группы больных возможна выжидательная тактика. Если доброкачественная опухоль имеет небольшие размеры, не вызывает сдавления нервных окончаний и риск операции превышает возможные положительные эффекты, наблюдают за динамикой ее роста. Такая тактика подходит и для пациентов пожилого возраста в связи с большим количеством сопутствующих заболеваний.

Лечение рака позвоночника проводят в несколько этапов. По показаниям может быть назначена пред- и послеоперационная лучевая и химиотерапия. Оперативное вмешательство предусматривает удаление новообразования и восстановление стабильности позвоночного столба. Недостающий участок кости может быть закрыт с помощью аутотрансплантата (из собственных костей), аллотрансплантата (материал донора), исскуственных материалов.

После хирургического лечения необходимо пройти длительный восстановительный период. На этом этапе, а также после постановки диагноза, большое значение имеет поддержка родственников и близких, их участие в реабилитационных мероприятиях, контроль над соблюдением рекомендаций врача. Каждый пациент с онкологическим заболеванием проходит 5 стадий – отрицание или шок, гнев, сомнения, депрессия и принятие. На первой стадии больной не хочет верить в возможность болезни. Он обращается к различным специалистам, иногда использующим нетрадиционную медицину. В других случаях следует полный отказ от лечения. Роль близких в таких ситуациях в том, чтобы больной был обеспечен адекватной медицинской помощью.

Пройти полное обследование и лечение рака позвоночника вы сможете в клинике Новомедика (Санкт-Петербург). Квалифицированные специалисты обеспечивают индивидуальный подход для каждого пациента.

В заключение нужно сказать, что раннее начало лечения существенно повышает шансы на успешность проведенной терапии. При первых признаках поражения позвоночника обратитесь за медицинской помощью.

Источник: генез английскими буквами(транслитом) — genez

Слово генез состоит из 5 букв: г е е з н

ГЕНЕЗ ГЕНЕЗ (от греч. genesis — происхождение, возникновение), часть сложных слов, означающая происхождение, процесс образования, напр. онтогенез, оогенез.

Биологический энциклопедический словарь.

. ГЕНЕЗ …ГЕНЕЗ (от греч. genesis — происхождение, возникновение), часть сложных слов, означающая: связанный с процессом происхождения, процесс образования, например, онтогенез.

. ГЕНЕЗ (от греч. genesis — происхождение, возникновение), часть сложных слов, означающая: связанный с процессом происхождения, процесс образования, например, онтогенез.

ОНТОГЕНЕЗ ОНТОГЕНЕЗ (от греч. оn, род. падеж ontos — сущее и …генез), онтогения, индивидуальное развитие особи, вся совокупность её преобразований от зарождения…

Биологический энциклопедический словарь.

ОНТОГЕНЕЗ (от греч. on, род. падеж ontos — сущее и …генез), онтогения, индивидуальное развитие особи, вся совокупность ее преобразований от зарождения…

Онтогенез (от греч. ón, род. падеж óntos — сущее и…генез), индивидуальное развитие организма, совокупность последовательных морфологических, физиологических и биохимических преобразований…

ПАРТЕНОГЕНЕЗ (от греч. parthenos — девственница и …генез), девственное размножение, одна из форм полового размножения организмов, при к-рой жен. половые клетки (яйцеклетки, яйца) развиваются без оплодотворения.

ПАРТЕНОГЕНЕЗ ПАРТЕНОГЕНЕЗ (от греч. parthenos — девственница и …генез), девственное размножение, одна из форм полового размножения организмов, при к-рой жен. половые клетки (яйцеклетки, яйца) развиваются без оплодотворения.

Биологический энциклопедический словарь.

Партеногенез (от греч. parthénos — девственница и …генез), девственное размножение, одна из форм полового размножения организмов, при которой женские половые клетки (яйцеклетки) развиваются без оплодотворения.П. — половое…

«Генеза» — одно из наибольших и старейших издательств времен независимой Украины. Издательство работает на рынке учебного книгоиздания с 1992 года. Литература «Генезы» рассчитана на школьников, учителей, абитуриентов и родителей.

Источник: огромное количество заболеваний головного мозга, и проявляться они могут по-разному. Наиболее неопасные из них выражаются в основном головной болью и различными неврозоподобными патологиями и состояниями, и может быть так, что этим болезнь и ограничивается. Сосудистый генез головного мозга – это нарушение, которое затруднят кровоток в мозговых венах и артериях, что приводит к опасным последствиям для больного.

Термин «сосудистый генез головного мозга» указывает на причину этого заболевания. Что это такое? Глиоз сосудистого генеза головного мозга подразумевает нарушение кровообращения в головном мозге (например, в венах либо артериях).

Закупорка артерий головного мозга

Эти нарушения подразделяются на общие и очаговые:

  • Для общих нарушений характерны головная боль, тошнота и рвота.
  • При очаговых нарушениях происходят недлительные нарушения двигательной активности, а также снижение чувствительности определенных зон тела.При такой проблеме возможна эффективная терапия и полное выздоровление.

Закупорка артерий в мозгу обычно приводит к слабому питанию мозговых сосудов, и это сильно отражается на работоспособности обслуживаемых зон мозга человека, и может спровоцировать ишемический инсульт. В этом случае возможно оперативное вмешательство.

Аневризм мозговых сосудов может стать причиной кровоизлияния – инсульта.

Причины сосудистого генеза головного мозга довольно разнообразны, это может быть, как гипертония, различные кардиологические заболевания.

В медицинской практике главными причинами генеза считаются злоупотребление спиртными напитками, курение, а также высокое давление. Избыточный вес также является фактором риска. Опасными последствием сосудистых патологий может стать полный паралич и обездвиживание больного.

Основные симптомы сосудистого генеза в головном мозгу медики традиционно относят:

При сосудистом генезе проявляется слабость без явных причин

Перечисленные симптомы сосудистого генеза конечно довольно поверхностные и абстрактные, но могут помочь диагностике сосудистого генеза.

Очаговые заболевания проще выявить и отличить от общемозговых. Исходя из этого, очень важно выявить характер головной боли для правильной постановки диагноза. Тип сосудистой дистонии оказывает влияние на болевые ощущения пациента. Изменение тонуса краниоцеребральных артерий ведет к увеличению пульсового количества крови. Это главный фактор почему у больного происходит ощущение «пульсирующей» головной боли, и специфического шума в ушах.

Повышенное давление может идти сопутствующим фактором и признаком сосудистого генеза. В случае, когда пульсовому растяжению подвергается поверхностная артерия, тогда ее давление частично убирает болевой синдром. Терапия обязательно проводится совместно с приемом обезболивающих средств.

На последней стадии этого процесса повреждается проницаемость артериальных стенок. Головная боль становится очень сильной и проявляется тупым острым ощущением. Может также появиться тошнота, рвота, чернота в глазах, а также ухудшение зрения.

Нарушения венозного оттока или чрезмерная кровонаполненность вен головного мозга, является причиной распирающего тяжелого болевого ощущения, которое часто чувствуется человеком в затылке. Это не говорит об очаге поражения, боль просто отдается в затылочной зоне.

Симптомы традиционно проявляются утром, так как человек просыпается и встает и идет кровоток в голову. Когда лежит либо сидит, опустив голову, отток идет хуже, и по этой причине изменения в венозном кровотоке сопровождаются бессонницей и ощущением тяжести в голове после ночного сна.

Головная боль — отличительный симптом сосудистой патологии мозга

Еще одним характерным симптомом патологии в кровотоке мозга являются психологические изменения при сосудистом генезе (нарушение памяти, раздражительность).

Однако психические проявления и бессонница- это лишь вторичные признаки заболевания. И они проходят вместе с лечением основного сосудистого нарушения и не требуют какой-либо дополнительной терапии.

Диагностика сосудистого генезиса головы врачами применяются разнообразные методы:

  • Ультразвуковое исследование;
  • Компьютерная томография головного мозга — является одним из самых достоверных и объективных методов диагностики нарушений;
  • Магнитно-резонансная томография головного мозга и другие.

Также для диагностики применяется анализ крови, с целью получения данных о состоянии крови больного. В целом, все лечение направлено на устранение симптомов данного заболевания.

КТ головного мозга

Терапия сосудистых патологий заключается в лечении атеросклероза и повышенного давления. Также важны тут и сбалансированное питание, и правильный режим дня и прием специальных медикаментозных препаратов.

При несильных проявлениях возможны небольшие физические нагрузки и легкие упражнения. При сложных нарушениях в функционировании сосудов мозга, например, транзиторных патологиях, пациенту требуется стационарное лечение, до тех пор, пока не уйдут невралгические симптомы – тошнота, выраженное головокружение.

Сбалансированное питание очень значим. Поскольку могут быть проблемы с жировым обменом в клетках. Применяется правильное сбалансированное меню и лекарственные средства.

Лечение препаратами применяется в зависимости от очага заболевания и типа нарушений. Существует большое количество эффективных медикаментов применяемых в медицинской практике для устранения симптоматики.

Хирургическое вмешательство назначают при атеросклерозе, когда необходимо удалить атеросклеротические бляшки. Также возможно применение физиотерапии.

Конечно, начинать лечение генезиса сосудов мозга необходимо на начальных фазах его развития, для того чтобы избежать патологических необратимых изменений мозговой деятельности.

Есть вопросы? Задайте их нам Вконтакте

Поделитесь своим опытом в данном вопросе Отменить ответ

Внимание. Наш сайт носит исключительно информационный характер. Для более точной информации, определения вашего диагноза и способа его лечения — обратитесь в клинику на прием к врачу за консультацией. Копирование материалов на сайте разрешено только с размещением активной ссылки на первоисточник. Прочтите пожалуйста сначала Соглашение об использовании сайта.

Если Вы нашли ошибку в тексте выделите ее и нажмите Shift + Enter или нажмите здесь и мы постараемся быстро исправить ошибку.

Спасибо за Ваше сообщение. В ближайшее время мы исправим ошибку.

Подписаться на рассылку

Подпишитесь на наши новости

Спасибо за Ваше сообщение. В ближайшее время мы исправим ошибку.

Источник: разъяснить, является ли новообразование злокачественным.

Легкие в полном объеме, воздушны. В S6 правого легкого определяется объемное образование округлой формы с ровными четкими контурами, с участками обызвествления в структуре, примерными размерами 23х24 мм. По всем легочным полям обоих легких видны множественные очаговые образования 4-7 мм диаметром.

Конфигурация и просвет стволовых бронхов сохранены.

Средостение обычной формы и положения. Дополнительных образований в нем не выявлено. Внутригрудные лимфатические узлы не увеличены. Анатомия крупных сосудов не нарушенаЮ размер их в пределах нормы.

Плевральные утолщения и копления жидкости отсутствуют.

Диафрагма и мягкие ткани грудной клетки без видимых патологических изменений.

Заключение по КТ: КТ картина объемного образования S6 правого легкого, множественного очагового поражения вторичного генеза.

Источник: />

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.